Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - deferiprone - iron overload; beta-thalassemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - deferiprone lipomed in monoterapia è indicato per il trattamento del sovraccarico di ferro nei pazienti con talassemia major, mentre la terapia di chelazione è controindicata o inadeguata. deferiprone lipomed in combinazione con un altro chelante è indicato nei pazienti con talassemia major, quando la monoterapia con qualsiasi agente chelante del ferro è inefficace, o quando la prevenzione o il trattamento di conseguenze pericolose per la vita del sovraccarico di ferro giustifica rapida o per la cpu correzione.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lipomed ag - deferipronum - compresse rivestite con film - deferipronum 500 mg, excipiens pro compresso. - sovraccarico di ferro a thalassaemia major in caso di controindicazioni/grave tossicità di deferossamina - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - deferiprone - deferiprone

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - deferipronum - compresse rivestite con film - deferipronum 500 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, pellicule: hypromellosum, macrogolum 3350, e 171 pro compresso obducto. - traitement de la surcharge en fer chez les patients avec thalassémie majeure, chez lesquels un traitement par la déféroxamine est contre-indiqué ou inadapté. - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - tutti gli altri prodotti terapeutici - la monoterapia con ferriprox è indicata per il trattamento del sovraccarico di ferro nei pazienti con talassemia major quando l'attuale terapia di chelazione è controindicata o inadeguata. questo farmaco in combinazione con un altro chelante è indicato nei pazienti con talassemia major, quando la monoterapia con qualsiasi agente chelante del ferro è inefficace, o quando la prevenzione o il trattamento di conseguenze pericolose per la vita del sovraccarico di ferro (soprattutto sovraccarico cardiaco) giustifica rapida o per la cpu correzione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - trapianto autologo di cellule cd34+ di popolazione ricca che contiene le cellule staminali ematopoietiche transduced con lentiglobin bb305 vettore lentivirale che codifica per la beta-un-t87q-gene globinico - beta-talassemia - other hematological agents - zynteglo è indicato per il trattamento di pazienti di 12 anni e anziani con trasfusione-dipendente β talassemia (tdt) che non hanno un β0/β0 genotipo, per cui di cellule staminali emopoietiche (hsc) il trapianto è opportuno, ma un antigene leucocitario umano (hla)-abbinato correlati hsc donatore non è disponibile.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - tutti gli altri prodotti terapeutici, ferro da stiro agenti chelanti - deferasirox accord è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta talassemia major di età 6 anni e più vecchi. deferasirox accord è indicato anche per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra 2 a 5 anni in pazienti adulti e pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti emotrasfusioni (.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - agenti chelanti del ferro - deferasirox mylan è indicato per il trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in pazienti con beta talassemia major di età 6 anni e olderthe trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando deferoxamina terapia è controindicata o inadeguata nei seguenti gruppi di pazienti:in pazienti pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti trasfusioni di sangue (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di età compresa tra 2 a 5 anni,in pazienti adulti e pediatrici con beta talassemia major con sovraccarico di ferro dovuto a frequenti emotrasfusioni (.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - deferasiroxum - lactab - deferasiroxum 90 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, poloxamerum 188, povidonum k 30, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, e 132, talcum, pro compresso obducto. - transfusionsbedingte eisenüberladung - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - deferasiroxum - lactab - deferasiroxum 180 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, poloxamerum 188, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, e 132, talcum, pro compresso obducto. - transfusionsbedingte eisenüberladung - synthetika