Daklinza 60 mg Filmtabletten Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daklinza 60 mg filmtabletten

bristol-myers squibb sa - daclatasvirum - filmtabletten - daclatasvirum 60 mg ut daclatasviri dihydrochloridum, colore.: e 132, excipiens pro compresso obducto. - chronische epatite c - synthetika

Daklinza 30 mg Filmtabletten Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daklinza 30 mg filmtabletten

bristol-myers squibb sa - daclatasvirum - filmtabletten - tablet: daclatasvirum 30 mg ut daclatasviri dihydrochloridum, colore.: e 132, excipiens pro compresso obducto. - chronische epatite c - synthetika

Daklinza Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir diidrocloruro - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - daklinza è indicato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite c cronica (hcv) negli adulti (vedere paragrafi 4. 2, 4. 4 e 5. per l'hcv genotipo di attività specifiche, vedere sezioni 4. 4 e 5.

LANOXIN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lanoxin

aspen pharma trading limited - digossina - digossina

RIFINAH Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

rifinah

sanofi s.r.l. - rifampicina, associazioni - rifampicina, associazioni

RIFATER Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

rifater

sanofi s.r.l. - rifampicina, pirazinamide e isoniazide - rifampicina, pirazinamide e isoniazide

Intelence Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intelence

janssen-cilag international nv - etravirine - infezioni da hiv - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, in combinazione con un inibitore della proteasi potenziato e altri medicinali antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'infezione umana di immunodeficenza virus tipo 1 (hiv-1) in pazienti adulti con esperienza di trattamento antiretrovirale e nei pazienti pediatrici antiretrovirali-trattamento-sperimentato da sei anni di età. questa indicazione si basa sui week-48 di analisi da due di fase iii prove altamente pazienti pretrattati dove intelence è stato studiato in combinazione con un sistema ottimizzato di sfondo regime (obr), che includeva o esposti per lungo tempo/ritonavir. l'indicazione in pazienti in età pediatrica è basato su 48 settimane di analisi di un singolo braccio, di fase ii trial in antiretrovirale-esperienza di trattamento in pazienti pediatrici.

AMIODARONE AUROBINDO Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

amiodarone aurobindo

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - amiodarone - amiodarone