Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetano - linfoma, follicolare - radiofarmaci terapeutici - zevalin è indicato negli adulti. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato come terapia di consolidamento dopo induzione della remissione in pazienti precedentemente non trattati con linfoma follicolare. il vantaggio di zevalin seguenti rituximab in combinazione con la chemioterapia non è stata stabilita. [90y]-radiomarcata zevalin è indicato per il trattamento di pazienti adulti con rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicolare a cellule b non-hodgkin (nhl).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - bendamustinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: bendamustini hydrochloridum 25 mg corrisp. bendamustinum 22.7 mg, mannitolum, per il vetro. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - bendamustinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: bendamustini hydrochloridum 100 mg corrisp. bendamustinum 90.8 mg, mannitolum, per il vetro. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - bendamustini hydrochloridum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - bendamustini hydrochloridum 25 mg a bendamustini hydrochloridum monohydricum, mannitolum, per il vetro. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - bendamustini hydrochloridum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - bendamustini hydrochloridum 100 mg a bendamustini hydrochloridum monohydricum, mannitolum, per il vetro. - farmaco - synthetika