Bendamustin Sandoz 100 mg Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-07-2022

Principio attivo:

bendamustini hydrochloridum

Commercializzato da:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Codice ATC:

L01AA09

INN (Nome Internazionale):

bendamustini hydrochloridum

Forma farmaceutica:

Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

Composizione:

bendamustini hydrochloridum 100 mg a bendamustini hydrochloridum monohydricum, mannitolum, per il vetro.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Farmaco

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2019-07-11

Scheda tecnica

                                Bendamustine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Bendamustini hydrochloridum (ut bendamustini hydrochloridum
monohydricum).
Sostanze ausiliarie
Mannitolum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per concentrato per soluzione per infusione.
Flaconcini da 25 mg e 100 mg contenenti bendamustina cloridrato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Leucemia linfatica cronica.
Linfoma non-Hodgkin follicolare nella terapia di prima linea in
combinazione con rituximab.
Linfoma non-Hodgkin follicolare in pazienti che hanno avuto una
progressione di malattia durante o
entro 6 mesi dal trattamento con rituximab o con un regime terapeutico
contenente rituximab. Non sono
disponibili studi clinici condotti sul trattamento di una recidiva
dopo 6 mesi.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
Per infusione endovenosa di 30−60 minuti (cfr. «Altre
indicazioni»). L'infusione deve essere praticata
sotto la supervisione di un medico con corrispondente qualificazione
ed esperienza nell'uso di
chemioterapici.
Leucemia linfatica cronica
Il dosaggio di Bendamustine Sandoz è di 100 mg/m² di superficie
corporea e.v. nei giorni 1 e 2, con
ripetizione ogni 4 settimane.
Linfoma non-Hodgkin follicolare
Combinazione con rituximab
Il dosaggio di Bendamustine Sandoz è di 90 mg/m² di superficie
corporea e.v. nei giorni 1 e 2 più
rituximab alla dose di 375 mg/m2 e.v. il giorno 1, con ripetizione
ogni 4 settimane.
Monoterapia
Il dosaggio di Bendamustine Sandoz è di 120 mg/m² di superficie
corporea e.v. nei giorni 1 e 2, con
ripetizione ogni 3 settimane. Nel 68% dei pazienti sono state riferite
riduzioni della dose o ritardi del
dosaggio (cfr. «Aggiustamento della dose a causa di effetti
indesiderati/interazioni»).
Aggiustamento della dose a causa di effetti indesiderati/interazioni
Nei pazienti con anamnesi di mielosoppressione non si deve superare un
dosaggio massimo di
Bendamustine Sandoz di 70 mg/m² di superficie corporea e.v. nei
giorni 1 e 2, con ripetizione ogni 4
settimane.
Il tra
                                
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