Vokanamet 50 mg / 850 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vokanamet 50 mg / 850 mg compresse rivestite con film

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 50 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 850 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.6649 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Vokanamet 50 mg / 1000 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vokanamet 50 mg / 1000 mg compresse rivestite con film

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 50 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 1000 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.1066 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Vokanamet 150 mg / 850 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vokanamet 150 mg / 850 mg compresse rivestite con film

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 150 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 850 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.745 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Vokanamet 150 mg / 1000 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vokanamet 150 mg / 1000 mg compresse rivestite con film

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 150 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 1000 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.4314 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Vokanamet Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vokanamet

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsfor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Invokana 100 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

invokana 100 mg compresse rivestite con film

janssen-cilag ag - canagliflozinum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 100 mg ut canagliflozinum hemihydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum 39.26 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.84 mg, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Invokana 300 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

invokana 300 mg compresse rivestite con film

janssen-cilag ag - canagliflozinum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 300 mg ut canagliflozinum hemihydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum 117.78 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.52 mg, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Invokana Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

invokana

janssen-cilag international nv - canagliflozin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5.

LANOXIN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lanoxin

aspen pharma trading limited - digossina - digossina

Delstrigo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per il trattamento delle infezioni da hiv, combinazioni - delstrigo è indicato per il trattamento di adulti infettati con hiv 1 senza passato o presente, la prova di resistenza agli nnrti classe, lamivudina, o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.