Strensiq Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

strensiq

alexion europe sas - asfotase alfa - ipofosfatasia - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - strensiq è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con ipofosfatasia ad esordio pediatrico per il trattamento delle manifestazioni ossee della malattia.

Strensiq 40 mg/ml Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

strensiq 40 mg/ml soluzione iniettabile

alexion pharma gmbh - asfotasum alfa - soluzione iniettabile - asfotasum alfa 40.0 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - trattamento della hypophosphatasie - biotechnologika

Strensiq 100 mg/ml Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

strensiq 100 mg/ml soluzione iniettabile

alexion pharma gmbh - asfotasum alfa - soluzione iniettabile - asfotasum alfa 100 mg, natrii chloridum, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - trattamento della hypophosphatasie - biotechnologika

Kogenate Bayer Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit congenito di fattore viii). questa preparazione non contiene il fattore di von willebrand e pertanto non è indicato nella malattia di von willebrand.

Viraferon Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferone alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimolanti, - epatite cronica b: trattamento di pazienti adulti con epatite b cronica associata ad evidenza di epatite b replicazione virale (presenza di hbv-dna e hbeag), elevata alanina aminotransferasi (alt) e istologicamente provata, infiammazione epatica attiva e/o fibrosi. epatite cronica c:pazienti adulti:introna è indicato per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che abbiano elevati di transaminasi senza scompenso epatico e positivi per hcv-rna sierico o anti-hcv (vedere la sezione 4. il modo migliore per utilizzare introna in questa indicazione è in combinazione con ribavirina. bambini e adolescenti:introna è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con ribavirina, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e anziani, affetti da epatite cronica c, mai trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna sierico. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso, tenendo conto di qualsiasi evidenza di progressione di malattia come l'infiammazione epatica e fibrosi, così come fattori prognostici di risposta, hcv di genotipo e carica virale. l'atteso beneficio del trattamento deve essere pesato contro la sicurezza osservati pazienti pediatrici negli studi clinici (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5.

Iblias Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). iblias può essere utilizzato per tutti i gruppi di età.

Kovaltry Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento in pazienti con emofilia a (deficit di fattore viii congenito). kovaltry può essere utilizzato per tutte le età.

Jivi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti trattati precedentemente ≥ 12 anni di età con emofilia a (deficit congenito di fattore viii).

Cylatron 200 µg Injektionspräparat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cylatron 200 µg injektionspräparat

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - preparazione cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 200 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zucchero, polysorbatum 80, per il vetro. rilascio: acqua iniectabilia 0,5 ml, per il vetro. - onkologikum - biotechnologika

Cylatron 300 µg Injektionspräparat Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cylatron 300 µg injektionspräparat

msd merck sharp & dohme ag - peginterferonum alfa-2b - injektionspräparat - preparazione cryodesiccata: peginterferonum alfa-2b 300 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, zucchero, polysorbatum 80, per il vetro. rilascio: acqua iniectabilia 0,5 ml, per il vetro. - onkologikum - biotechnologika