Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

equicord s.l. - equina cordone ombelicale cellule staminali mesenchimali - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - cavalli - riduzione di zoppia associata con lieve o moderata malattia degenerativa delle articolazioni (artrosi) nel cavallo.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - talazoparibum - capsule rigide - talazoparibum 0,25 mg per talazoparibi tosilas, cellulosum microcristallinum silicificatum, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (giallo), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - localmente avanzato o metastasiertes her2-negativo carcinoma della mammella con una linea germinale brca-mutazione, dopo un anthracyclin e/o di una taxan-trattamento in neoadjuvanter, aggiuntive o localmente avanzato/metastasierter situazione. - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - talazoparibum - capsule rigide - talazoparibum 1 mg a talazoparibi tosilas, cellulosum microcristallinum silicificatum, kapselhülle: hypromellosum, e 171, e 172 (rosso) e 172 (giallo), drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammonii hydroxidum, e 172 (nero), kalii hydroxidum, per una piccola scatola. - localmente avanzato o metastasiertes her2-negativo carcinoma della mammella con una linea germinale brca-mutazione, dopo un anthracyclin e/o di una taxan-trattamento in neoadjuvanter, aggiuntive o localmente avanzato/metastasierter situazione. - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acido - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenti modificanti i lipidi - nilemdo è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina o statina con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti non in grado di raggiungere ldl c obiettivi con la dose massima tollerata di una statina (vedere sezioni 4. 2, 4. 3 e 4. 4) o,da solo o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti che sono statina intolleranti o per cui una statina è controindicato.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lipomed ag - cladribinum - injektions- / infusionslösung - cladribinum 10 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium max. 17.84 mg. - farmaco - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabina - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule t precursore - agenti antineoplastici - nelarabina è indicato per il trattamento di pazienti con t-leucemia linfoblastica acuta a cellule t (t-all) e cellule t linfoma linfoblastico t (t-lbl), la cui malattia non ha risposto o ha avuto recidive dopo trattamento con almeno due regimi di chemioterapia. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Italia - italiano - Ministero della Salute

plasmon (heinz italia spa) -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribina - leucemia, hairy cell - agenti antineoplastici - litak è indicato per il trattamento della leucemia a cellule capellute.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ge healthcare ag - regadenosonum - soluzione iniettabile - regadenosonum 400 µg, dinatrii phosphas, natrii dihydrogenophosphas, propylenglycolum 750 mg, dinatrii edetas, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 19 mg. - seguito di un vasodilatatore, invece di stressübungen per myokardperfusionsaufnahmen con radionuclidi viene applicato. - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

mellin spa -