BRAVOXIN 10 Italia - italiano - Ministero della Salute

bravoxin 10

msd animal health s.r.l. - anacoltura di cl. chauvoei, tossoide cl. haemolyticum, clostridium perfrigens tipo d tossoide epsilon, clostridium sordellii, tossoide, tossoide clostridium perfringens tipo b e c, tossoide clostridium perfringens tipo a, clostridium septicum, tossoide - anacoltura di cl. chauvoei - 90 percento; tossoide cl. haemolyticum - 17.4 unit?; clostridium perfrigens tipo d tossoide epsilon - 5.3 unit? internazionali; clostridium sordellii ; tossoide - 4.4 unit?; tossoide clostridium perfringens tipo b e c - 18.2 unit? internazionali; tossoide clostridium perfringens tipo a - 0.5 unit?; clostridium septicum; tossoide - 4.6 unit? internazionali, tossoide clostridium perfringens tipo a - 0.5 unit?; tossoide cl. haemolyticum - 17.4 unit?; clostridium septicum; tossoide - 4.6 unit? internazionali; clostridium perfrigens tipo d tossoide epsilon - 5.3 unit? internazionali; anacoltura di cl. chauvoei - 90 percento; clostridium sordellii ; tossoide - 4.4 unit?; tossoide clostridium perfringens tipo b e c - 18.2 unit? internazionali, tossoide clostridium perfringens tipo b e c - 18.2 ui; tossoide cl. haemolyticum - nd ; anacoltura di cl. chauvoei - 90 %; tossoide cl. haemolyticum - 17.4 u; tossoide clostridium septicum - 4.6 ui; anacoltura di cl. chauvoei - nd ; tossoide del cl - clostridium

PORSILIS APP Italia - italiano - Ministero della Salute

porsilis app

intervet international b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae, antigene omp, actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxi, actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxii, actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxiii - actinobacillus pleuropneumoniae, antigene omp - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxi - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxii - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae, antigene/tossoide apxiii - 50 unita' di antigene, actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxi - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxii - nd unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxiii - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene omp - 50 unita' di antigene, actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxii - 0 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxi - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene omp - 50 unita' di antigene; actinobacillus pleuropneumoniae; antigene/tossoide apxiii - 50 unita' di antigene, actinobacillus pleuropneumoniae-antigene apxii - 50 ua; actinobaci - actinobacillus/haemophilus

COVEXIN 10 Italia - italiano - Ministero della Salute

covexin 10

zoetis italia s.r.l. - tossoide cl. haemolyticum, tossoide cl. sordellii, anacolture cl. chauvoei, tossoide clostridium perfrigens tipo d - tossoide cl. haemolyticum - 11.5 u; tossoide cl. sordellii - nd ; anacolture cl. chauvoei - 0 q.b.protezione secondo f.u.; tossoide clostridium perfrigens tipo d - 3.8 u - clostridium

Tetravac sospensione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tetravac sospensione iniettabile

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, bordetellae pertussis antigenum, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus - sospensione iniettabile - toxoidum diphtheriae 20 u.i., toxoidum tetani 40 u.i., bordetellae pertussis antigenum: toxoidum pertussis 25 µg et haemagglutininum filamentosum 25 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.3 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg et kalium, ethanolum 2 mg, phenoxyethanolum, acidum aceticum glaciale q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: glutaralum, neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunizzazione attiva contro difterite, tetano, pertosse e poliomielite nei bambini dai 2 mesi fino ai 7 anni di età - vaccini

Revaxis sospensione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

revaxis sospensione iniettabile

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum tetani, toxoidum diphtheriae, virus e poliomielite di tipo 1 inactivatus, virus e poliomielite di tipo 2 inactivatus, virus e poliomielite di tipo 3 inactivatus - sospensione iniettabile - toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199 cum phenylalaninum 12.5 µg, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 2 mg, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp., kalium 0.12 mg et natrium 1.6 mg, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunizzazione attiva, un richiamo dell'immunizzazione contro la difterite, il tetano, la poliomielite e il più presto 5 anni di età - vaccini

Revaxis sospensione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

revaxis sospensione iniettabile

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum tetani, toxoidum diphtheriae, virus e poliomielite di tipo 1 inactivatus, virus e poliomielite di tipo 2 inactivatus, virus e poliomielite di tipo 3 inactivatus - sospensione iniettabile - toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 32 u., aluminium 0.35 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, formaldehydum, medium 199, phenoxyethanolum, ethanolum anhydricum 1.98 µg, aqua ad iniectabilia q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycinum, streptomycinum, polymyxinum b. - immunizzazione attiva, un richiamo dell'immunizzazione contro la difterite, il tetano, la poliomielite e il più presto 5 anni di età - vaccini

Infanrix DTPa-IPV Sospensione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infanrix dtpa-ipv sospensione iniettabile

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis), pertactinum (b. pertussis), virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney), virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1), virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) - sospensione iniettabile - toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u.i., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, formaldehydum, polysorbatum 80. - vaccinazione primaria e di richiamo, contro difterite, tetano, pertosse e poliomielite, che abbiano compiuto il 2. mese di vita - vaccini

Infanrix DTPa-IPV Sospensione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

infanrix dtpa-ipv sospensione iniettabile

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertosse, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis, pertactinum (b. pertussis, il virus della poliomielite di tipo 1 inactivatus (mahoney), virus e poliomielite di tipo 2 inactivatus (mef1), il virus della poliomielite di tipo 3 inactivatus (saukett) - sospensione iniettabile - toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (mahoney) 40 u.i., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (mef1) 8 u.i., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (saukett) 32 u.i., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: polysorbatum 80, formaldehydum, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas. - vaccinazione primaria e di richiamo, contro difterite, tetano, pertosse e poliomielite, che abbiano compiuto il 2. mese di vita - vaccini

Adacel-Polio 0.5 ml suspension injectable en seringue préremplie Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

adacel-polio 0.5 ml suspension injectable en seringue préremplie

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum, fimbriae types 2 et 3, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus, virus poliomyelitis typus 2 inactivatus, virus poliomyelitis typus 3 inactivatus - suspension injectable en seringue préremplie - toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum pertussis 2.5 µg, haemagglutininum filamentosum 5 µg, pertactinum 3 µg, fimbriae types 2 et 3 5 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus 29 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus 7 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus 26 u., aluminii phosphas corresp. aluminium 0.33 mg, phenoxyethanolum, ethanolum 1.01 mg, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. ethanolum 0.3 % v/v, residui: formaldehydum, glutaralum, streptomycinum, neomycinum, polymyxinum b, albuminum seri bovis. - vaccination de rappel contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite chez les personnes à partir du 4ème anniversaire - vaccini

Adacel 0.5 ml suspension injectable en seringue préremplie Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

adacel 0.5 ml suspension injectable en seringue préremplie

sanofi-aventis (suisse) sa - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertussis, haemagglutininum filamentosum, pertactinum, fimbriae types 2 et 3 - suspension injectable en seringue préremplie - toxoidum diphtheriae min. 2 u.i., toxoidum tetani min. 20 u.i., toxoidum pertussis 2.5 µg, haemagglutininum filamentosum 5 µg, pertactinum 3 µg, fimbriae types 2 et 3 5 µg, aluminii phosphas corresp. aluminium 0.33 mg, phenoxyethanolum, aqua ad iniectabile, ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: formaldehydum, glutaralum. - vaccination de rappel contre la diphtérie, le tétanos et la coqueluche chez les personnes à partir du 4ème anniversaire - vaccini