Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare limited - tacrolimus - tacrolimus

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - tacrolimus - tacrolimus

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

crinos s.p.a. - tacrolimus - tacrolimus

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - tacrolimusum - capsule rigide - tacrolimusum 0.5 mg, colore.: e 127, e 102, excipiens per la capsula. - immunsuppressivum - sintetica umana

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - tacrolimusum - capsule rigide - tacrolimusum 1 mg, excipiens pro il capsula. - immunsuppressivum - sintetica umana

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - tacrolimusum - capsule rigide - tacrolimusum 5 mg, colore.: e 123, e 127, e 102, excipiens per la capsula. - immunsuppressivum - sintetica umana

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - tacrolimus - tacrolimus

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite, atopica - altri preparati dermatologici - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. che si verificano quattro o più volte all'anno), che hanno avuto una prima risposta a un massimo di sei settimane, il trattamento di tacrolimus unguento due volte al giorno (lesioni cancellato, quasi cancellato o moderatamente influenzato).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite, atopica - altri preparati dermatologici - trattamento di moderata a dermatite atopica severa in adulti che non rispondono adeguatamente alla o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi topici. trattamento della dermatite atopica da moderata a grave nei bambini (di età pari o superiore a 2 anni) che non hanno risposto adeguatamente alle terapie convenzionali come i corticosteroidi topici. manutenzione, trattamento di moderata a grave dermatite atopica per la prevenzione delle riacutizzazioni e il prolungamento di flare-gli intervalli liberi in pazienti che presentano un'alta frequenza di riacutizzazioni di malattia (i. che si verificano 4 o più volte all'anno) che hanno avuto una risposta iniziale ad un massimo di 6 settimane di trattamento con un unguento di tacrolimus due volte al giorno (lesioni deselezionate, quasi azzerate o lievemente colpite).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - altri antipertensivi - trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (pah) per migliorare la capacità di esercizio e i sintomi in pazienti con classe funzionale iii dell'organizzazione mondiale della sanità (oms). l'efficacia ha dimostrato in:primaria (idiopatica e familiare) pah;pah secondaria a sclerodermia senza significativi malattia polmonare interstiziale;pah associata a congenite sistemico-polmonare shunt e eisenmenger fisiologia. alcuni miglioramenti sono stati anche dimostrato, in pazienti con pah che classe funzionale ii. stayveer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere digitali in pazienti con sclerosi sistemica e permanente digitale-malattia di ulcera.