IZOVAC AU K 61/BS Italia - italiano - Ministero della Salute

izovac au k 61/bs

izo s.r.l. a socio unico - virus attenuato ge deleto della malattia di aujeszky, ceppo k/61-bs - iniettabile - virus attenuato ge deleto della malattia di aujeszky; ceppo k/61-bs - nd, virus attenuato ge deleto della malattia di aujeszky; ceppo k/61-bs - 10 elevato alla 5; 0 tcid50/dose, vaccino a virus vivo attenuato e modificato della malattia di aujeszky 10^5 tcid50/dose - aujeszky's disease virus - suini - immunizzazione attiva dei suini all’ingrasso contro l’infezione da virus della pseudorabbia dei suini per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia.

Porcilis PCV M Hyo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv m hyo

intervet international b.v. - porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta) orf2 subunità antigene, mycoplasma hyopneumoniae j inattivato ceppo - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - suini da ingrasso) - per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre la viremia, carico di virus nei polmoni e nei tessuti linfoidi, spargimento del virus causato da porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta) infezione, e la gravità delle lesioni polmonari causate da mycoplasma hyopneumoniae infezione. ridurre la perdita di aumento di peso giornaliero durante il periodo di finitura di fronte a infezioni da mycoplasma hyopneumoniae e / o pcv2 (come osservato negli studi sul campo).

Suvaxyn Circo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo

zoetis belgium sa - porcine circovirus il vaccino inattivato, ricombinante) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - suini da ingrasso) - per l'immunizzazione attiva dei suini a partire da 3 settimane di età contro il circovirus suino di tipo 2 (pcv2) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e spargimento fecale causati dall'infezione da pcv2.

HYOGEN Italia - italiano - Ministero della Salute

hyogen

ceva salute animale s.p.a. - mycoplasma hyopneumoniae - mycoplasma hyopneumoniae - nd - mycoplasma

TILMOVET 100MG/G GRANULATO PER USO ORALE PER SUINI Italia - italiano - Ministero della Salute

tilmovet 100mg/g granulato per uso orale per suini

huvepharma nv - tilmicosina - tilmicosina - 100 milligrammo/grammo, tilmicosina - 100 mg/g - tilmicosin

CircoMax Myco Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

circomax myco

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - immunologici per suidi - suini da ingrasso) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

FENFLOR 300 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER SUINI Italia - italiano - Ministero della Salute

fenflor 300 mg/ml soluzione iniettabile per suini

krka dd novo mesto - florfenicolo - florfenicolo - 300 mg/ml - florfenicol

AINIL 300 MG/ML Italia - italiano - Ministero della Salute

ainil 300 mg/ml

livisto intl, s.l. - ketoprofene - ketoprofene - 300 mg/ml - ketoprofen

Suvaxyn PRRS MLV Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - virus delle vie respiratorie e della sindrome riproduttiva in vivo modificato - immunologicals for suidae, live viral vaccines - pigs - per l'immunizzazione attiva di clinicamente sani suini da 1 giorno di età in un porcino respiratoria e riproduttiva, sindrome di (prrs) virus ambiente contaminato, per ridurre la viremia e nasale spargimento causata da infezione con ceppi europei virus della prrs (genotipo 1). maialini da ingrasso: inoltre, è stata dimostrata la vaccinazione di suinetti anziani di 1 giorno di età per ridurre in modo significativo le lesioni polmonari rispetto a un challenge somministrato a 26 settimane dopo la vaccinazione. È stata dimostrata la vaccinazione dei suinetti sieronegativi di 2 settimane per ridurre in modo significativo le lesioni polmonari e la diffusione orale contro il challenge somministrato a 28 giorni ea 16 settimane dopo la vaccinazione. scrofette e scrofe: inoltre, pre-gravidanza, la vaccinazione di clinicamente sani scrofette e scrofe, sieropositivi o sieronegativi, è stato dimostrato per ridurre l'infezione transplacentare causati da virus prrs durante il terzo trimestre di gravidanza, e per ridurre l'associato impatto negativo sulla performance riproduttiva (riduzione del verificarsi di casi di nati morti, di maialino viremia alla nascita e allo svezzamento, di lesioni polmonari e della carica virale nei polmoni in suinetti allo svezzamento).

M+PAC Italia - italiano - Ministero della Salute

m+pac

msd animal health s.r.l. - vaccino mycoplasma hyopneumoniae inattivato - iniettabile - vaccino mycoplasma hyopneumoniae inattivato - immunologici per suini - suini - immunizzazione attiva dei suini al fine di ridurre la frequenza e la gravità delle lesioni polmonari dovute a mycoplasma hyopneumoniae. a seguito della vaccinazione eseguita con 2 interventi alla dose di 1 ml per volta, somministrati a distanza di 2-4 settimane, la protezione è stata dimostrata 35 giorni dopo la dose iniziale e la durata dell’immunità è di almeno 6 mesi. negli studi di campo, in suini che avevano ricevuto due dosi da 1 ml è stata dimostrata solo la sieroconversione. nel caso di vaccinazione condotta con 1 singolo intervento alla dose di 2 ml, si è osservata protezione 24 giorni dopo la vaccinazione e la durata dell’immunità è di almeno 6 mesi dopo la vaccinazione.