Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - clarithromycinum - granulato per sospensione orale - clarithromycinum 125 mg, poloxamerum 188, povidonum k 30, hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, aromatica (fruchtpunsch), maltodextrinum, saccharum 2.4 g, e 202, ad granulatum corresp. suspensio reconstituta 5 ml. - malattie infettive - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - clarithromycinum - granulato per sospensione orale - clarithromycinum 250 mg, poloxamerum 188, povidonum k 30, hypromellosum, macrogolum 6000, titanii dioxidum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, glyceroli monostearas 40-55, polysorbatum 80, silica colloidalis anhydrica, xanthani gummi, aromatica (fruchtpunsch), maltodextrinum, saccharum 2.4 g, e 202, ad granulatum corresp. suspensio reconstituta 5 ml. - malattie infettive - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 25 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 23.98 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici copolymerum a, natrii hydrogenocarbonas, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.2 mg. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 100 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 95.93 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici copolymerum a, natrii hydrogenocarbonas, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 0.7 mg. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 150 mg ut erlotinibi hydrochloridum, lactosum monohydricum 143.9 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, acidi methacrylici copolymerum a, natrii hydrogenocarbonas, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.1 mg. - onkologikum - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - aripiprazolo - schizophrenia; bipolar disorder - psicolettici - aripiprazolo sandoz è indicato per il trattamento della schizofrenia negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni. aripiprazole sandoz è indicato per il trattamento di moderata a grave episodi maniacali nel disturbo bipolare e per la prevenzione di un nuovo episodio maniacale in adulti che hanno sperimentato episodi maniacali prevalentemente e i cui episodi maniacali risposto alla aripiprazole trattamento. aripiprazole sandoz è indicato per il trattamento fino a 12 settimane di moderate a gravi episodi maniacali nel disturbo bipolare negli adolescenti di età compresa tra 13 anni e più vecchi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - acido ibandronico - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - farmaci per il trattamento delle patologie ossee, i bisfosfonati - acido ibandronico sandoz è indicato per la prevenzione di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono radioterapia o chirurgia) in pazienti con carcinoma mammario e metastasi ossee.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - disodio emipentaidrato di pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agenti antineoplastici - il mesotelioma pleurico maligno pemetrexed sandoz in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia ingenua pazienti con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. non a piccole cellule cancro ai polmoni pemetrexed sandoz in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. pemetrexed sandoz è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. pemetrexed sandoz è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepilettici, - neuropatico painpregabalin sandoz è indicato per il trattamento della centrale e periferico dolore neuropatico in adulti. epilepsypregabalin sandoz è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. d'ansia generalizzata disorderpregabalin sandoz è indicato per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato (gad) negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepilettici, - epilepsypregabalin sandoz gmbh è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. d'ansia generalizzata disorderpregabalin sandoz gmbh è indicato per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato (gad) negli adulti.