Isentress 25 mg Compresse masticabili Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

isentress 25 mg compresse masticabili

msd merck sharp & dohme ag - raltegravirum - compresse masticabili - raltegravirum 25 mg ut raltegravirum kalicum, hydroxypropylcellulosum, sucralosum, saccharinum natricum, natrii citras dihydricus, mannitolum, ammonii glycyrrhizas corresp. fructosum 0.54 mg et sorbitolum 1.47 mg, crospovidonum, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras, ethylcellulosum, triglycerida media, acidum oleicum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 172 (flavum), aromatica bananenaroma corresp. saccharum 3.5 mg, aromatica orangenaroma, aromatica maskierungsaroma corresp. saccharum 3.5 mg et aspartamum 0.47 mg, pro compresso corresp. natrium 1.19 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Isentress 100 mg Compresse masticabili Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

isentress 100 mg compresse masticabili

msd merck sharp & dohme ag - raltegravirum - compresse masticabili - raltegravirum 100 mg ut raltegravirum kalicum, hydroxypropylcellulosum, sucralosum, saccharinum natricum, natrii citras dihydricus, mannitolum, ammonii glycyrrhizas corresp. fructosum 1.07 mg et sorbitolum 2.94 mg, crospovidonum, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras, ethylcellulosum, triglycerida media, acidum oleicum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), aromatica bananenaroma corresp. saccharum 7 mg, aromatica orangenaroma, aromatica maskierungsaroma corresp. saccharum 7 mg et aspartamum 0.93 mg, pro compresso corresp. natrium 2.4 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Isentress 400 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

isentress 400 mg compresse rivestite con film

msd merck sharp & dohme ag - raltegravirum - compresse rivestite con film - raltegravirum 400 mg ut raltegravirum kalicum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 26.1 mg, dikalii phosphas anhydricus, hypromellosum, poloxamerum 407, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, e 321, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 510 µg. - le infezioni da hiv - synthetika

Isentress 600 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

isentress 600 mg compresse rivestite con film

msd merck sharp & dohme ag - raltegravirum - compresse rivestite con film - raltegravirum 600 mg ut raltegravirum kalicum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, Überzug: cera carnauba, lactosum monohydricum 5.72 mg, hypromellosum, triacetinum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. kalium 52.8 mg ut natrium 14.53 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Isentress Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

isentress

merck sharp & dohme b.v. - raltegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - isentress è indicato in associazione con altri medicinali anti-retrovirali per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana (hiv 1) infezione.

Dutrebis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudina, raltegravir di potassio - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis è indicato in combinazione con altri medicinali anti‑retroviral per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv‑1) in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 6 anni e pesa almeno 30 kg senza presente o passato prova di resistenza virale agli agenti antivirali dell'insti (inibitore dell'integrasi strand transfer) e nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) (vedere paragrafi 4 classi. 2, 4. 4 e 5.

Vitekta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - vitekta co-somministrato con un inibitore della proteasi potenziato con ritonavir e con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento di umani-immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) infezione in adulti che sono infettati con hiv-1 senza mutazioni note associate a resistenza a elvitegravir.

Rezolsta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - o esposti per lungo tempo, cobicistat - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta, è indicato in associazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv 1) negli adulti di età pari o superiore a 18 anni. genotipica test devono guidare l'uso di rezolsta.