Italia - italiano - myHealthbox

ca.di.group srl - maltodestrina da tapioca; agente di carica: maltodestrine;fibre solubili: fruttooligosaccaridi (fos), inulina; vitamina c rivestita; ceppi probiotici microincapsulati: b. lactis bs01, l. plantarum lp09, l. rhamnosus lr06, s. thermophilus st15, l. acidophilus la02, b. infantis bi02, b. longum bl03, l. salivarius ls03,;vitamina e (di-alfa-tocoferil-acetato); edulcorante: rebaudioside a da stevia rebaudiana. - 5g - equilibratori flora batterica - utile nel riequilibrio della flora di tutto l'intestino conseguente a squilibri alimentari, terapie antibiotiche e disturbi funzionali. contribuisce a rafforzare il sistema immunitario.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - pollinis allergeni extractum (quercus robur) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer provokationstestlösung - praeparatio cryodesiccata: pollinis allergeni extractum (quercus robur) 25000 u., mannitolum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - la diagnosi delle allergie - allergeni: prodotto diagnostico

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - pollinis allergeni extractum (quercus robur) - pricktestlösung - pollinis allergeni extractum (quercus robur) 50000 u., natrii chloridum, glycerolum, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - la diagnosi delle allergie - allergeni: prodotto diagnostico

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

noridem enterprises ltd - colistina - colistina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sintetica sa - glycopyrronii bromidum, neostigmini metilsulfas - soluzione iniettabile - glycopyrronii bromidum 0.5 mg, neostigmini metilsulfas 2.5 mg, dinatrii phosphas dodecahydricus, acidum citricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3 mg. - anticolinergico e inibitore della colinesterasi - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

ca.di.group srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

ca.di.group srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

erbenobili srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

oti srl -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - agenerase, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'inibitore della proteasi (pi) esperto di hiv-1 infetti adulti e bambini sopra l'età di 4 anni. le capsule di agenerase devono essere normalmente somministrate con ritonavir a basso dosaggio come potenziatore farmacocinetico di amprenavir (vedere paragrafi 4. 2 e 4. la scelta di amprenavir deve essere basata sui test di resistenza virale individuale e sulla storia di trattamento dei pazienti (vedere paragrafo 5). il vantaggio di agenerase potenziato con ritonavir non è stato dimostrato in pi navata pazienti (vedere paragrafo 5.