minalgin gocce
streuli pharma ag - metamizolum natricum monohydricum - gocce - metamizolum natricum monohydricum 500 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. 20 gutta corresp. natrium 33.9 mg. - analgeticum - synthetika
trizivir compresse rivestite con film
viiv healthcare gmbh - abacavirum, lamivudinum, zidovudinum - compresse rivestite con film - abacavirum 300 mg ut abacaviri sulfas 351 mg, lamivudinum 150 mg, zidovudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 132, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto, natrium 2.82 mg. - le infezioni da hiv - synthetika
minalgin soluzione orale
streuli pharma ag - metamizolum natricum monohydricum - soluzione orale - metamizolum natricum monohydricum 500 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas, aqua purificata q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 33.89 mg. - analgeticum - synthetika
elstabya
pharmathen s.a. - preparati inibenti la produzione di acido urico - preparati inibenti la produzione di acido urico
adenuric
menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gotta - preparativi antigottosi - 80 mg di forza:il trattamento dell'iperuricemia cronica in condizioni di urato deposizione si è già verificato (tra cui una storia, o in presenza di tufo e/o di artrite gottosa). adenuric è indicato negli adulti. 120 mg di forza:adenuric è indicato per il trattamento dell'iperuricemia cronica in condizioni di urato deposizione si è già verificato (tra cui una storia, o in presenza di tufo e/o di artrite gottosa). adenuric è indicato per la prevenzione e il trattamento di iperuricemia nei pazienti adulti sottoposti a chemioterapia per neoplasie ematologiche a livello intermedio e alto rischio di sindrome da lisi tumorale (tls). adenuric è indicato negli adulti.
adenuric 80 mg compresse rivestite con film
a. menarini gmbh - febuxostatum - compresse rivestite con film - febuxostatum 80 mg, lactosum monohydricum 76.5 mg, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 2.7 mg, magnesii stearas, silica colloidalis hydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - urikostatikum - synthetika
febuxostat mylan
mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - preparativi antigottosi - febuxostat mylan è indicato per la prevenzione e il trattamento dell'iperuricemia in pazienti adulti sottoposti a chemioterapia per neoplasie ematologiche a rischio medio-alto di sindrome da lisi tumorale (tls). febuxostat mylan è indicato per il trattamento dell'iperuricemia cronica in condizioni di urato deposizione si è già verificato (tra cui una storia, o in presenza di tufo e/o di artrite gottosa). febuxostat mylan è indicato negli adulti.
febuxostat pensa
towa pharmaceutical s.p.a. - preparati inibenti la produzione di acido urico - preparati inibenti la produzione di acido urico
alphabux
so.se.pharm s.r.l. societa' di servizio per l'industria farmaceutica ed affini - preparati inibenti la produzione di acido urico - preparati inibenti la produzione di acido urico
febuxostat sandoz
sandoz s.p.a. - preparati inibenti la produzione di acido urico - preparati inibenti la produzione di acido urico