Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
abacavirum, lamivudinum, zidovudinum
ViiV Healthcare GmbH
J05AR04
abacavirum, lamivudinum, zidovudinum
Compresse rivestite con film
abacavirum 300 mg ut abacaviri sulfas 351 mg, lamivudinum 150 mg, zidovudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 132, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto, natrium 2.82 mg.
A
Synthetika
Le Infezioni da HIV
zugelassen
2000-11-30
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Trizivir Che cos'è Trizivir e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Trizivir? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Trizivir? Si può assumere Trizivir durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Trizivir? Quali effetti collaterali può avere Trizivir? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Trizivir? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Trizivir? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel luglio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere il medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Trizivir DE FR ViiV Healthcare GmbH Quali sono i punti più importanti che si dovrebbero sapere riguardo a Trizivir? I pazienti che assumono il principio attivo abacavir (contenuto in Trizivir) possono sviluppare una reazione di ipersensibilità (reazione allergica) che può mettere in pericolo la loro vita se non smettono di assumere Trizivir. SI METTA IMMEDIATAMENTE IN CONTATTO CON IL SUO MEDICO, che deciderà se Trizivir debba essere sospeso, qualora lei: 1. presenti un’eruzione cutanea OPPURE 2. osservi su di sé la comparsa di uno o parecchi sintomi facenti parte di almeno DUE dei gruppi qui indicati: ·febbre, ·difficoltà respirato Leggi il documento completo
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