Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agenti antineoplastici - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effetto di glivec sull'esito del midollo osseo trapianto non è stata determinata. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante; il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e / o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di glivec è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds / mpd, su valori di risposta ematologica in hes / lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e / o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con glivec in pazienti con mds / mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata (vedere la sezione 5. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - vivi il virus dell'herpes bovino cancellato con doppia genoteca di tipo 1, ceppo ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologici - bestiame - per l'immunizzazione attiva di bovini a partire dai tre mesi di età contro l'herpes virus bovino di tipo 1 (bohv-1) per ridurre i segni clinici di rinotracheite bovina infettiva (ibr) e escrezione di virus da campo. inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base. durata dell'immunità: 6 mesi dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - compresse rivestite con film (divisibile) - imatinibum 100 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - prescritti; ph+ mieloide cronica leucemia (ph+cml); ph+ la leucemia linfatica acuta (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atipici myelodysplastische/myeloproliferative malattie (mds/mpd); aggressivo mastocitosi sistemica (aggr. sm); gastrointestinali, tumori stromali possono (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (per informazioni dettagliate sull'indicazione di vedere la corrente riassunto delle caratteristiche del prodotto) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - compresse rivestite con film - imatinibum 400 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - prescritti; ph+ mieloide cronica leucemia (ph+cml); ph+ la leucemia linfatica acuta (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atipici myelodysplastische/myeloproliferative malattie (mds/mpd); aggressivo mastocitosi sistemica (aggr. sm); gastrointestinali, tumori stromali possono (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (per informazioni dettagliate sull'indicazione di vedere la corrente riassunto delle caratteristiche del prodotto) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - compresse rivestite con film (divisibile) - imatinibum 400 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - prescritti; ph+ mieloide cronica leucemia (ph+cml); ph+ la leucemia linfatica acuta (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atipici myelodysplastische/myeloproliferative malattie (mds/mpd); aggressivo mastocitosi sistemica (aggr. sm); gastrointestinali, tumori stromali possono (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (per informazioni dettagliate sull'indicazione di vedere la corrente riassunto delle caratteristiche del prodotto) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - compresse rivestite con film (divisibile) - imatinibum 100 mg a imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: macrogolum 4000, talco, hypromellosum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - compresse rivestite con film (divisibile) - imatinibum 400 mg a imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: macrogolum 4000, talco, hypromellosum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - onkologikum - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live mixoma vectored rhd ceppo di virus 009, live mixoma vectored rhd ceppo di virus mk1899 - prodotti immunologici per leporidae - conigli - per l'immunizzazione attiva dei conigli da 5 settimane di età in avanti per ridurre la mortalità e di sintomi clinici di mixomatosi e coniglio malattia emorragica virale (mev) causati dalla classica rhd virus (rhdv1) e rhd di tipo 2 virus (rhdv2).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease (md) virus, serotype 1, strain rn1250 - immunologici per aves - pollo - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - pollo - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.