Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - sindrome dell'intestino irritabile - farmaci per la stitichezza - constella è indicato per il trattamento sintomatico della sindrome da irritazione intestinale da moderata a grave con stitichezza (ibs-c) negli adulti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

abbvie ag - linaclotidum - capsule - linaclotidum 0.29 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, calcii chloridum dihydricum, leucinum, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 171, e 172 (flavum), macrogolum 3350, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, e 171, e 172 (nigrum), pro capsula. - trattamento sintomatico di moderata a grave reizkolon sindrome di stipsi negli adulti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - linaclotidum - capsule - kapsel: linaclotidum 0.29 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, calcii chloridum dihydricum, leucinum, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), propylenglycolum, kalii hydroxidum, lacca, ammoniae solutio concentrata, e 172 (nigrum) pro capsula. - trattamento sintomatico di moderata a grave reizkolon sindrome di stipsi negli adulti - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - farmaci usati nel diabete - saxenda è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica per il controllo del peso in pazienti adulti con un primo indice di massa corporea (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (obesi)• ≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di almeno uno di peso-correlate comorbidità come dysglycaemia (pre-diabete o diabete mellito di tipo 2), ipertensione, dislipidemia o apnea ostruttiva del sonno. il trattamento con saxenda deve essere interrotto dopo 12 settimane) 3. 0 mg/die dose, se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - victoza è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini di età 10 anni e soprattutto con non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e exerciseas monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o contraindicationsin aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete. per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - l'insulina degludec, liraglutide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - xultophy è indicato per il trattamento di adulti con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con medicinali ipoglicemizzanti orali quando questi da solo o in combinazione con un agonista del recettore glp-1 o insulina basale non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - insulinum degludecum, liraglutidum - soluzione iniettabile - insulinum degludecum 600 nmol corresp. insulinum degludecum 100 u., liraglutidum 3.6 mg, phenolum, glycerolum, zincum ut zinci acetas dihydricus, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium max. 0.0416 mmol, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - il diabete mellito in adulti - biotechnologika

Italia - italiano - myHealthbox

fitoproject - tramiprosato, nicotinamide adenin dinucleotide ridotto, acido docosaesaenoico, magnesio liposomiale, vitamina b12, oxicyan - capsule acidoresistenti - omotaurina (tramiprosato) 75 mg, nadh stabilizzato e microincapsulato, dha (ac docosaesaenoico) 250 mg, magnesio liposomiale, vitamina b12, oxicyan

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - liraglutidum - fertigpen (tripla dose) - liraglutidum 6 mg, dinatrii phosphas dihydricus, propylenglycolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - antidiabetico - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - liraglutidum - soluzione iniettabile in penna preriempita - liraglutidum 6 mg, dinatrii phosphas dihydricus, phenolum, propylenglycolum, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg. - zur gewichtsregulierung - biotechnologika