Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocitemia, essenziale - agenti antineoplastici - xagrid è indicato per la riduzione della conta piastrinica elevata nei pazienti a rischio essenziale-trombocitemia (et) che sono intolleranti alla terapia corrente o cui elevato delle piastrine non sono ridotti a un livello accettabile di terapia corrente. a rischio patientan a rischio, et è definito da una o più delle seguenti caratteristiche:>60 anni di età;una conta piastrinica >1000 x 109/l o;una storia di thrombohaemorrhagic eventi.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - anagrelidum - capsule rigide - anagrelidum 0.5 mg ut anagrelidi hydrochloridum monohydricum, povidonum k 30, lactosum 65.76 mg, lactosum monohydricum 53.74 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, e 172 (nigrum), pro capsula. - trattamento della trombocitemia essenziale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - eribulini mesilas - soluzione iniettabile - eribulini mesilas 1 mg corresp. eribulinum 0.88 mg, ethanolum anhydricum 0.1 ml, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - carcinoma della mammella, inoperables liposarkom - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide cloridrato - trombocitemia, essenziale - agenti antineoplastici - anagrelide è indicato per la riduzione dei livelli elevati di piastrine nel a rischio thrombocythaemia essenziale (et) i pazienti che sono intolleranti al loro attuale terapia o la cui elevata conta delle piastrine non sono ridotti a un livello accettabile il loro attuale terapia. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - anagrelide - anagrelide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - anagrelide - anagrelide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva b.v. - anagrelide - anagrelide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

nordic group bv - anagrelide - anagrelide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - anagrelide - anagrelide

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vismodegib - carcinoma, cellule basali - agenti antineoplastici - erivedge è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:- sintomatico metastatico a cellule basali carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule basali inopportuno per la chirurgia o la radioterapia.