Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologico per bovidi - bovini (mucche e giovenche) - per la mandria di immunizzazione di sano vacche e giovenche, vacche da latte di allevamenti con ricorrenti problemi di mastite, per ridurre l'incidenza di sub-clinici di mastite e l'incidenza e la gravità dei segni clinici di mastite clinica causata da staphylococcus aureus coliformi e stafilococchi coagulasi-negativi. lo schema di immunizzazione completo induce l'immunità da circa 13 giorni dopo la prima iniezione fino a circa 78 giorni dopo la terza iniezione (equivalenti a 130 giorni dopo la parto).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - pigs - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - immunologici per suidi - pigs - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - verotossina 2e ricombinante di e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - pigs - immunizzazione attiva dei suinetti a partire dai 2 giorni di età per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici di edema (causati dalla verotossina 2e prodotta da e. coli) e per ridurre la perdita di aumento di peso giornaliero durante il periodo di finitura di fronte alle infezioni da verotossina 2e che producono e. coli fino alla macellazione da 164 giorni di età.

Italia - italiano - Ministero della Salute

laboratorios hipra s.a. - staphilococcus aureus - staphilococcus aureus - nd - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geneticamente modificati ricombinante shiga-tossina-2e antigene - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - pigs - immunizzazione attiva dei suinetti di età di quattro giorni, di ridurre il tasso di mortalità e di sintomi clinici di edema malattia causata dalla tossina shiga 2e prodotta da escherichia coli (stec). inizio dell'immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione. durata dell'immunità: 105 giorni dopo la vaccinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccini - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - ricombinante tossina del colera subunità b, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccini - dukoral è indicato per l'immunizzazione attiva contro la malattia causata da vibrio cholerae sierogruppo o1 in adulti e bambini a partire dai 2 anni che visiteranno aree endemiche / epidemiche. l'uso di dukoral deve essere determinato sulla base delle raccomandazioni ufficiali, tenendo in considerazione la variabilità di epidemiologia e il rischio di contrarre la malattia in diverse aree geografiche e le condizioni di viaggio. dukoral non deve sostituire le normali misure di protezione. in caso di diarrea misure di reidratazione deve essere istituito.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - pecora - immunizzazione attiva delle pecore dall'1. 5 mesi di età per prevenire la viremia causata dal virus della febbre catarrale, i sierotipi 1 e 8. inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione primaria. durata dell'immunità: 12 mesi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erisipelothrix rhusiopathiae, ceppo r32e11 (inattivato) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - pigs - per l'immunizzazione attiva di suini maschi e femmine per ridurre i segni clinici (lesioni cutanee e febbre) dell'erisipide suina causata da erysipelothrix rhusiopathiae, sierotipo 1 e sierotipo 2.