Clopidogrel Acino Pharma GmbH Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazolo - schizophrenia; bipolar disorder - psicolettici - aripiprazolo mylan pharma è indicato per il trattamento della schizofrenia negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni. aripiprazole mylan pharma è indicato per il trattamento di moderata a grave episodi maniacali nel disturbo bipolare e per la prevenzione di un nuovo episodio maniacale in adulti che hanno sperimentato episodi maniacali prevalentemente e i cui episodi maniacali risposto alla aripiprazole trattamento. aripiprazole mylan pharma è indicato per il trattamento fino a 12 settimane di moderate a gravi episodi maniacali nel disturbo bipolare negli adolescenti di età compresa tra 13 anni e più vecchi.

Clopidogrel 1A Pharma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - malattie vascolari periferiche - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- non st segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa). - st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Clopidogrel Acino Pharma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Calcium-Carbonat Salmon Pharma 500 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

calcium-carbonat salmon pharma 500 mg compresse rivestite con film

salmon pharma gmbh - calcio - compresse rivestite con film - calcii carbonas 500 mg corresp. calcium 200 mg, crospovidonum, povidonum, lactosum monohydricum 33 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, cellulosum microcristallinum, macrogoli stearas, talcum, e 171, pro compresso obducto. - sostanza che lega il fosfato - synthetika

Miglustat Dipharma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - malattia di gaucher - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - miglustat dipharma è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. miglustat dipharma può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat dipharma è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Sapropterin Dipharma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dicloridrato - phenylketonurias - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Rivastigmine 1 A Pharma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - trattamento sintomatico della demenza di alzheimer da lieve a moderatamente grave. trattamento sintomatico di entità da lieve a moderatamente grave demenza in pazienti con malattia di parkinson idiopatica.

Calcitriol Salmon Pharma 0,25 ug Capsule Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

calcitriol salmon pharma 0,25 ug capsule

salmon pharma gmbh - calcitriolum - capsule - calcitriolum 0.25 µg, triglycerida media, e 320, e 321, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 2.69-4.3 mg, e 171, e 172 (rubrum), pro capsula. - renale osteodystrophie, ipoparatiroidismo, rachitismo, osteoporosi post-menopausa - synthetika

Calcitriol Salmon Pharma 0,5 ug Capsule Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

calcitriol salmon pharma 0,5 ug capsule

salmon pharma gmbh - calcitriolum - capsule - calcitriolum 0.5 µg, triglycerida media, e 320, e 321, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 2.7-4.32 mg, e 172 (rubrum), pro capsula. - renale osteodystrophie, ipoparatiroidismo, rachitismo, osteoporosi post-menopausa - synthetika