Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratorio farmaceutico c.t. s.r.l. - azitromicina - azitromicina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ratiopharm italia s.r.l. - azitromicina - azitromicina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

piam farmaceutici s.p.a. - azitromicina - azitromicina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

otsuka novel products gmbh - delamanid - tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti - antimicobatterici - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoari - eurartesim è indicato per il trattamento della malaria da plasmodium falciparum non complicata negli adulti, nei bambini e nei bambini di età pari o superiore a 6 mesi e del peso di 5 kg o più. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antimalarici.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolazina - angina pectoris - terapia cardiaca - ranexa è indicato come terapia aggiuntiva per il trattamento sintomatico di pazienti con angina pectoris stabile che non sono adeguatamente controllati o intolleranti alle terapie antianginose di prima linea (come beta-bloccanti e / o calcio-antagonisti).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - il triossido di arsenico - leucemia, promielocitica, acuta - agenti antineoplastici - trisenox è indicato per l'induzione della remissione e di consolidamento in pazienti adulti con:nuova diagnosi di basso-intermedio rischio di leucemia promielocitica acuta (apl) (numero di globuli bianchi, ≤ 10 x 103/µl) in combinazione con l'acido trans‑retinoico (atra)recidivato/refrattario leucemia promielocitica acuta (apl) (precedente trattamento che deve aver incluso un retinoide e chemioterapia), caratterizzata dalla presenza di t(15;17) traslocazione e/o la presenza di pro-myelocytic leucemia/acido retinoico-recettore alfa (pml/rar-alfa) gene. il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non è stato esaminato.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - amisulpridum - le compresse sono segnato - amisulpridum 200 mg, carboxymethylamylum natricum a, lactosum monohydricum 139.2 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 2 mg. - neuroleptique - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - amisulpridum - le compresse sono segnato - amisulpridum 100 mg, carboxymethylamylum natricum a, lactosum monohydricum 69.6 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, magnesii stearas, pro compresso corresp., natrium 1 mg. - neuroleptique - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - amisulpridum - gocce orali - amisulpridum 100 mg, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, aromatica, saccharinum natricum, natrii gluconas, d-glucono-1,5-lactonum, e 202, propylis parahydroxybenzoas 0.5 mg, e 218 1 mg, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.7 mg. - neuroleptique - synthetika