Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gotta - preparativi antigottosi - krystexxa è indicato per il trattamento della gotta tophaceous cronica debilitante severa in pazienti adulti che può anche avere il coinvolgimento articolare erosiva e che non sono riusciti a normalizzare l'acido urico del siero con inibitori della xantina ossidasi al massimo medicamente dose del caso o per i quali questi farmaci sono controindicati.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - fibrosi cistica - altri prodotti per il sistema respiratorio - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

jazz pharmaceuticals ireland limited - nabiximols - nabiximols

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - polvere di pancreas - insufficienza pancreatica esocrina - digestivi, incl. enzimi - trattamento sostitutivo dell'enzima pancreatico nell'insufficienza pancreatica esocrina a causa di fibrosi cistica o altre condizioni (ad es. pancreatite cronica, post pancreatectomia o cancro pancreatico). enzepi è indicato nei neonati, bambini, adolescenti e adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acorda therapeutics ireland limited - levodopa - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - inbrija è indicato per il trattamento intermittente di episodi fluttuazioni motorie (off episodi) in pazienti adulti con malattia di parkinson (pd) trattati con levodopa/inibitori della dopa-decarbossilasi inibitore.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - il triossido di arsenico - leucemia, promielocitica, acuta - agenti antineoplastici - il triossido di arsenico mylan è indicato per l'induzione della remissione e di consolidamento in pazienti adulti con:- di nuova diagnosi in basso a intermedio rischio di leucemia promielocitica acuta (apl) (numero di globuli bianchi, ≤ 10 x 103/µl) in combinazione con acido all trans retinoico (atra)- recidivato/refrattario leucemia promielocitica acuta (apl) (precedente trattamento che deve aver incluso un retinoide e chemioterapia), caratterizzata dalla presenza di t(15;17) traslocazione e/o la presenza di leucemia promielocitica/recettore dell'acido retinoico alfa (pml/rar alfa) gene. il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non ha beenexamined.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancina - pneumonia, bacterial; cross infection - antibatterici per uso sistemico, - vibativ è indicato per il trattamento di adulti con polmonite nosocomiale, compresa la polmonite associata a ventilazione, conosciuto o ritenuto sospetto per essere causato da staphylococcus aureus meticillino-resistente (mrsa). vibativ dovrebbe essere utilizzato solo in situazioni in cui è noto o si sospetta che le alternative non sono adatti. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idrocortisone - insufficienza surrenale - corticosteroidi per uso sistemico - trattamento dell'insufficienza surrenalica negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - preparati per il trattamento di ferite e ulcere - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone - ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi - gatti - trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci (ctenocephalides canis and c. felis) nei gatti. il medicinale veterinario può essere usato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (fad).