Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter holding bv - ciprofloxacina - ciprofloxacina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - ciprofloxacina - ciprofloxacina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - ciprofloxacina - ciprofloxacina

Italia - italiano - myHealthbox

bb farma - ciprofloxacina - compresse - 500mg - fluorochinoloni - adulti: infezioni delle basse vie respiratorie sostenute da batteri gram-negativi; otite media cronica purulenta; riacutizzazioni di sinusite cronica, particolarmente se causate da batteri gramnegativi; infezioni delle vie urinarie; infezioni dell’apparato genitale;infezioni del tratto gastroenterico (ad es. diarrea del viaggiatore; infezioni intraddominali; infezioni della cute e dei tessuti molli causate da batteri gram-negativi; otite esterna maligna; infezioni ossee ed articolari; profilassi di infezioni invasive da neisseria meningitidis; antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione). bambini e adolescenti: infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi cistica, causate da pseudomonas aeruginosa; infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite; antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione).

Italia - italiano - myHealthbox

bb farma - ciprofloxacina - compresse - 750mg - fluorochinoloni - adulti: infezioni delle basse vie respiratorie sostenute da batteri gram-negativi; otite media cronica purulenta; riacutizzazioni di sinusite cronica, particolarmente se causate da batteri gramnegativi; infezioni delle vie urinarie; infezioni dell’apparato genitale;infezioni del tratto gastroenterico (ad es. diarrea del viaggiatore; infezioni intraddominali; infezioni della cute e dei tessuti molli causate da batteri gram-negativi; otite esterna maligna; infezioni ossee ed articolari; profilassi di infezioni invasive da neisseria meningitidis; antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione). bambini e adolescenti: infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi cistica, causate da pseudomonas aeruginosa; infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite; antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eumedica pharmaceuticals ag - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - compresse - sulfamethoxazolum 800 mg, trimethoprimum 160 mg, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 30, magnesii stearas, natrii docusas, pro compresso corresp. natrium 1.1 mg. - malattie infettive - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. insulina umana winthrop veloce è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. insuman rapid è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

les laboratoires servier - altri vasodilatatori periferici - altri vasodilatatori periferici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - agenerase, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'inibitore della proteasi (pi) esperto di hiv-1 infetti adulti e bambini sopra l'età di 4 anni. le capsule di agenerase devono essere normalmente somministrate con ritonavir a basso dosaggio come potenziatore farmacocinetico di amprenavir (vedere paragrafi 4. 2 e 4. la scelta di amprenavir deve essere basata sui test di resistenza virale individuale e sulla storia di trattamento dei pazienti (vedere paragrafo 5). il vantaggio di agenerase potenziato con ritonavir non è stato dimostrato in pi navata pazienti (vedere paragrafo 5.