Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - alchil solfonati - busulfan fresenius kabi seguito da ciclofosfamide (bucy2) è indicato come trattamento di condizionamento prima del convenzionale trapianto di cellule progenitrici ematopoietiche (hpct) in pazienti adulti quando la combinazione è considerata la migliore opzione disponibile. busulfan fresenius kabi seguito da ciclofosfamide (bucy4) o melfalan (bumel) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al convenzionale di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto in pazienti in età pediatrica.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - busulfano - busulfano

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - busulfano - busulfano

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tillomed italia srl - busulfano - busulfano

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva b.v. - busulfano - busulfano

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aspen pharma trading limited - busulfano - busulfano

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aspen pharma trading limited - busulfano - busulfano

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - agenti antineoplastici - busilvex seguito da ciclofosfamide (bucy2) è indicato come trattamento di condizionamento prima del convenzionale trapianto di cellule progenitrici ematopoietiche (hpct) in pazienti adulti quando la combinazione è considerata la migliore opzione disponibile. busilvex seguenti fludarabina (fb) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al ematopoietiche trapianto di cellule progenitrici (hpct) in pazienti adulti che non sono candidati per un condizionamento di intensità ridotta (ric) regime di. busilvex seguito da ciclofosfamide (bucy4) o melfalan (bumel) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al convenzionale di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto in pazienti in età pediatrica.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pierre fabre pharma sa - busulfanum - concentrato per soluzione per infusione - busulfanum 60 mg, n,n-dimethylacetamidum, macrogolum 400, per una soluzione invece di 10 ml. - condizionamento prima di un trapianto di cellule staminali ematopoietiche - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologhe cd34 + arricchita frazione di cellule che contiene le cellule cd34 + trasformate con un vettore retrovirale che codifica per la sequenza del cdna umano adenosina deaminasi (ada) da umano cellule staminali/progenitrici (cd34 +) - immunodeficienza grave associata - immunostimolanti, - strimvelis è indicato per il trattamento di pazienti con immunodeficienza combinata grave deficit di adenosina deaminasi (ada-scid), per i quali nessun antigene umano adatto del leucocita (hla)-donatore di cellule staminali correlate abbinato è disponibile (vedere paragrafo 4. 2 e sezione 4.