Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - il triossido di arsenico - leucemia, promielocitica, acuta - agenti antineoplastici - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non è stato esaminato.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - arsenico triossido - arsenico triossido

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - il triossido di arsenico - leucemia, promielocitica, acuta - agenti antineoplastici - il triossido di arsenico è indicato per l'induzione della remissione e di consolidamento in pazienti adulti con:nuova diagnosi di basso-intermedio rischio di leucemia promielocitica acuta (apl) (numero di globuli bianchi, ≤ 10 x 103/µl) in combinazione con l'acido trans-retinoico (atra)recidivato/refrattario leucemia promielocitica acuta (apl)(precedente trattamento che deve aver incluso un retinoide e chemioterapia), caratterizzata dalla presenza di t(15;17) traslocazione e/o la presenza di leucemia promielocitica/acido retinoico-recettore alfa (pml/rar-alfa) gene. il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non è stato esaminato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - il triossido di arsenico - leucemia, promielocitica, acuta - agenti antineoplastici - il triossido di arsenico mylan è indicato per l'induzione della remissione e di consolidamento in pazienti adulti con:- di nuova diagnosi in basso a intermedio rischio di leucemia promielocitica acuta (apl) (numero di globuli bianchi, ≤ 10 x 103/µl) in combinazione con acido all trans retinoico (atra)- recidivato/refrattario leucemia promielocitica acuta (apl) (precedente trattamento che deve aver incluso un retinoide e chemioterapia), caratterizzata dalla presenza di t(15;17) traslocazione e/o la presenza di leucemia promielocitica/recettore dell'acido retinoico alfa (pml/rar alfa) gene. il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non ha beenexamined.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - arsenico triossido - arsenico triossido

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - acido arsenicosum (hab) d6 - soluzione iniettabile (s. c.) - acidum arsenicosum (hab) d6 1 ml, aqua ad iniectabilia, natrii chloridum corresp. natrium 4 mg, pro vitro 1 ml. - senza indicazione - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

apotheke zur eiche ag - acidum arsenicosum spag. glückselig d4 (hab, sv 54b), arnica montana e floribus sicc. glückselig d2 (hab 54c), kaolinum ponderosum spag. glückselig d2 (hab, sv 54b), camphora (hab) d3, cuprum sulfuricum (hab) d4 (hab 5a), hydrargyrum bichloratum spag. glückselig d6 (hab 54b), kalium nitricum (hab) d3 (hab 5a), stibium sulfuratum nigrum (hab) d8, kalium hydrogentartraticum spag. glückselig d2 (hab, sv 54b) - gocce per uso orale - acidum arsenicosum spag. glückselig d4 (hab, sv 54b) 0.15 ml, arnica montana e floribus siccatis glückselig d2 (hab 54c) 0.06 ml, kaolinum ponderosum spag. glückselig d2 (hab, sv 54b) 0.10 ml, camphora (hab) d3 0.07 ml, cuprum sulfuricum (hab) d4 (hab 5a) 0.14 ml, hydrargyrum bichloratum spag. glückselig d6 (hab 54b) 0.07 ml, kalium nitricum (hab) d3 (hab 5a) 0.20 ml, stibium sulfuratum nigrum (hab) d8 0.07 ml, kalium hydrogentartraticum spag. glückselig d2 (hab, sv 54b) 0.07 ml, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 39 guttae, corresp. ethanolum 33 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - farmaci omeopatici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - il triossido di arsenico - leucemia, promielocitica, acuta - agenti antineoplastici - trisenox è indicato per l'induzione della remissione e di consolidamento in pazienti adulti con:nuova diagnosi di basso-intermedio rischio di leucemia promielocitica acuta (apl) (numero di globuli bianchi, ≤ 10 x 103/µl) in combinazione con l'acido trans‑retinoico (atra)recidivato/refrattario leucemia promielocitica acuta (apl) (precedente trattamento che deve aver incluso un retinoide e chemioterapia), caratterizzata dalla presenza di t(15;17) traslocazione e/o la presenza di pro-myelocytic leucemia/acido retinoico-recettore alfa (pml/rar-alfa) gene. il tasso di risposta di altri mieloide acuta leucemia sottotipi di triossido di arsenico non è stato esaminato.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regena ag - acidum arsenicosum (hab) d20 (hab sv), acidum benzoicum e resina (hab) d10 (hab 5a), acidum phosphoricum (hab) d30, acidum silicicum (hab) d12, kreosotum (hab) d6, lytta vesicatoria (hab) d4, strychnos nux-vomica (hab) d10 (hab 4a), sulfur (hab) d30 (hab sv) - gocce per uso orale - acidum arsenicosum (hab) d20 (hab sv) 0.125 ml, acidum benzoicum e resina (hab) d10 (hab 5a) 0.125 ml, acidum phosphoricum (hab) d30 0.125 ml, acidum silicicum (hab) d12 0.125 ml, kreosotum (hab) d6 0.125 ml, lytta vesicatoria (hab) d4 0.125 ml, strychnos nux-vomica (hab) d10 (hab 4a) 0.125 ml, sulfur (hab) d30 (hab sv) 0.125 ml, aqua purificata, ethanolum 96 per centum 0.39 g, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 47 guttae, corresp. ethanolum 50 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - farmaci omeopatici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

similasan ag - arsenicum album (ph.eur.hom.) d6 (ph.eur.hom. 3.1.1), psychotria ipecacuanha (hab) d6, hydrargyrum bichloratum (hab) d6 (ph.eur.hom. 3.1.1), podophyllum peltatum (hab) d6 - globuli - arsenicum album (ph.eur.hom.) d6 (ph.eur.hom. 3.1.1) 2.5 mg, psychotria ipecacuanha (hab) d6 2.5 mg, hydrargyrum bichloratum (hab) d6 (ph.eur.hom. 3.1.1) 2.5 mg, podophyllum peltatum (hab) d6 2.5 mg, calcii carbonas, xylitolum, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei magen-darm-beschwerden - farmaci omeopatici