Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagilin - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - rasagilinum ratiopharm je indikován pro léčbu idiopatické parkinsonovy nemoci (pn) jako monoterapie (bez levodopy) nebo jako součást kombinované léčby (s levodopou) u pacientů s koncem kolísání dávky.

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 100mcg - flutikason

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 250mcg - flutikason

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

glaxosmithkline (ireland) limited, dublin array - 12768 flutikason-propionÁt - dávkovaný prášek k inhalaci - 500mcg - flutikason

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 5362 budesonid; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - dávkovaný prášek k inhalaci - 160mcg/4,5mcg - formoterol a budesonid

Repubblica Ceca - ceco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 5362 budesonid; 14188 dihydrÁt formoterol-fumarÁtu - dávkovaný prášek k inhalaci - 320mcg/9mcg - formoterol a budesonid

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcíny - infanrix hexa je určen pro základní očkování a přeočkování dětí proti záškrtu, tetanus, černý kašel, hepatitida b, poliomyelitida a onemocnění způsobených haemophilus influenzae typu b.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukozitida - všechny ostatní terapeutické přípravky - přípravek kepivance je indikován snížit četnost, trvání a závažnosti zánětu ústní sliznice u dospělých pacientů s hematologickými malignitami myeloablativní radiochemotherapy spojená s vysokým výskytem těžkou mukozitidou a vyžadující podporou autologních hematopoetických kmenových buněk.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem kinzalkomb (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.

Unione Europea - ceco - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. micardisplus s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. micardisplus s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem micardisplus (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.