Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - cladribinum - compresse - cladribinum 10.00 mg, hydroxypropylbetadexum, sorbitolum 64.04 mg, magnesii stearas, pro compresso. - multiple sklerose - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

atnahs pharma netherlands bv - cladribina - cladribina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribina - leucemia, hairy cell - agenti antineoplastici - litak è indicato per il trattamento della leucemia a cellule capellute.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - cladribina - sclerosi multipla - immunosoppressori - trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante altamente attiva (sm) come definito da caratteristiche cliniche o di imaging.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

lipomed ag - cladribinum - injektions- / infusionslösung - cladribinum 10 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium max. 17.84 mg. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atnahs pharma switzerland ag - cladribinum - concentrato per soluzione per infusione - cladribinum 10 mg, natrii chloridum, acidum phosphoricum aut dinatrii phosphas heptahydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 38.2 mg. - cellule leucemia - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

shedir pharma srl unipersonale -

Italia - italiano - Ministero della Salute

shedir pharma srl unipersonale -

Italia - italiano - Ministero della Salute

shedir pharma srl unipersonale -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - lamivudina, raltegravir di potassio - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis è indicato in combinazione con altri medicinali anti‑retroviral per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv‑1) in adulti, adolescenti e bambini dall'età di 6 anni e pesa almeno 30 kg senza presente o passato prova di resistenza virale agli agenti antivirali dell'insti (inibitore dell'integrasi strand transfer) e nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) (vedere paragrafi 4 classi. 2, 4. 4 e 5.