Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - rilpivirinum - compresse rivestite con film - rilpivirinum 25 mg ut rilpivirini hydrochloridum, lactosum monohydricum 55.145 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.42 mg, povidonum k 30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.968 mg, macrogolum 3000, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - rilpivirinum, tenofovirum alafenamidum, emtricitabinum - compresse rivestite con film - rilpivirinum 25 mg a rilpivirini hydrochloridum, tenofovirum alafenamidum 25 mg a tenofoviri alafenamidi hemifumaras, emtricitabinum 200 mg, lactosum monohydricum 189.80 mg, cellulosum microcristallinum, polysorbatum 20, povidonum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum, talco, e 171, e-172 (nero), per compresso haze corrisp. sodio 4.2 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - rilpivirinum - deposito-injektionssuspension - rilpivirinum 600 mg, poloxamerum 338, glucosum monohydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 2 ml corresp. natrium 1.66 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - rilpivirinum - deposito-injektionssuspension - rilpivirinum 900 mg, poloxamerum 338, glucosum monohydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 3 ml corresp. natrium 2.49 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirina cloridrato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - edurant, in associazione con altri medicinali antiretrovirali, è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv‑1) infezione in pazienti treatment‑naïve antiretrovirale 12 anni di età ed oltre con una carica virale ≤ 100.000 hiv‑1 rna copie/ml. come con altri medicinali antiretrovirali, test di resistenza genotipica devono guidare l'uso di edurant.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir di sodio, rilpivirine hydrochloride - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - juluca è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) infezione negli adulti che sono virologicamente soppressi (hiv-1 rna.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - emtricitabinum, rilpivirinum, tenofovirum disoproxilum - compresse rivestite con film - emtricitabinum 200 mg, rilpivirinum 25 mg a rilpivirini hydrochloridum, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili fumaras, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 269.8 mg, povidonum, per amylum pregelificatum, polysorbatum 20, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 7.25 mg, macrogola, triacetinum, e 110 0.02 mg, e 132, e 171, e 172 (rosso), per compresso haze corrisp. sodio 7.2 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - eviplera è indicato per il trattamento degli adulti infettati con virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) senza mutazioni note associate a resistenza alla non-nucleosidici della trascrittasi inversa (nnrti) inibitore classe, tenofovir o emtricitabina, e con un virale carico ≤ 100.000 copie/ml di hiv-1 rna. come con altri medicinali antiretrovirali, i test di resistenza genotipica e / oi dati storici di resistenza dovrebbero guidare l'uso di eviplera.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirali per uso sistemico - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 e 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.