Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bausch & lomb swiss ag - methylnaltrexonii bromidum - soluzione iniettabile - methylnaltrexonii bromidum 12 mg, natrii chloridum, natrii calcii edetas, glycini hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml. - oppiacei stipsi indotta - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

orpha swiss gmbh - naltrexonum - compresse rivestite con film - naltrexoni hydrochloridum 50.000 mg corresp. naltrexonum 45.2 mg, lactosum monohydricum 123.155 mg, cellulosi pulvis, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: lactosum monohydricum 3.600 mg, hypromellosum, e 171, macrogolum 4000, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. - oppiacei antagonista allo svezzamento dopo la disintossicazione da opiatabhängigen, di alcolisti. - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - naltrexone - naltrexone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sirton medicare s.p.a. - naltrexone - naltrexone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

zambon italia s.r.l. - naltrexone - naltrexone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metilnaltrexone bromuro - opioid-related disorders; constipation - antagonisti del recettore oppioide periferico - trattamento della stitichezza da oppiacei nei pazienti con malattia avanzata che ricevono cure palliative quando la risposta alla terapia lassativa abituale non è stata sufficiente.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropione cloridrato, naltrexone cloridrato - obesity; overweight - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - mysimba è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica, per la gestione del peso in pazienti adulti (≥18 anni) con un primo indice di massa corporea (bmi)≥ 30 kg/m2 (obesi) o≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di uno o più di peso-correlate co morbilità (e. il diabete di tipo 2, dislipidemia, controllato o di ipertensione)il trattamento con mysimba deve essere interrotto dopo 16 settimane se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento sostitutivo per la dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. l'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Italia - italiano - Ministero della Salute

acef spa -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

l. molteni & c. dei f.lli alitti societa' di esercizio s.p.a. - antidoti - antidoti