Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - trapianto: gentherapieprodukt

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

societa' italiana acetilene & derivati "s.i.a.d." s.p.a. - gas medicali - gas medicali

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eurogas s.r.l. - protossido d'azoto - protossido d'azoto

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sico societa' italiana carburo ossigeno s.p.a. - protossido d'azoto - protossido d'azoto

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

air liquide sante (international) - ossido nitroso, associazioni - ossido nitroso, associazioni

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ipsen pharma schweiz gmbh - cabozantinibum - compresse rivestite con film - cabozantinibum 20 mg ut cabozantinibi l-malas 25.34 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 15.54 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.9 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - nierenzellkarzinom, leberzellkarzinom, schilddrüsenkarzinom - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ipsen pharma schweiz gmbh - cabozantinibum - compresse rivestite con film - cabozantinibum 40 mg ut cabozantinibi l-malas 50.69 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 31.07 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.8 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - nierenzellkarzinom, leberzellkarzinom, schilddrüsenkarzinom - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ipsen pharma schweiz gmbh - cabozantinibum, natrium - compresse rivestite con film - cabozantinibum 60 mg ut cabozantinibi l-malas 76.03 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 46.61 mg, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.7 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - nierenzellkarzinom, leberzellkarzinom, schilddrüsenkarzinom - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

linde medicale srl - protossido d'azoto - protossido d'azoto

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - herceptin - concentrato e solvente per soluzione per infusione - soluzione concentrata: temsirolimusum 30 mg, ethanolum anhydricum 473.52 mg, acido citricum, propylenglycolum, conserv.: e 307 0,9 mg, soluzione per 1,2 ml. diluens: polysorbatum 80, ethanolum anhydricum 438 mg, macrogolum 400, una soluzione per il 2,2 ml. - trattamento avanzato nierenzell-cancro - biotechnologika