Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - neoplasie prostatiche - terapia endocrina - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - talzenna è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con germinale mutazioni di brca1/2, che hanno her2-negativo localmente avanzato o metastatico cancro al seno. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. i pazienti con recettore ormonale (hr)-positivo il cancro al seno dovrebbero essere stati trattati con una prima endocrino terapia di base, o di essere considerati non idonei per la endocrino terapia a base di.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - gemfibrozil - gemfibrozil

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - fostemsavir trometamol - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - rukobia, in combination with other antiretrovirals, is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv-1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti-viral regimen.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - enzalutamidum - compresse rivestite con film - enzalutamidum 40 mg, hypromellosi acetas succinas, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 3 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - prostatico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - enzalutamidum - compresse rivestite con film - enzalutamidum 80 mg, hypromellosi acetas succinas, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 6 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - prostatico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - enzalutamidum - capsule molli - enzalutamidum 40 mg, antiox.: e 320, e 321, excipiens per la capsula. - prostatico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - gemfibrozilum - compresse rivestite con film - gemfibrozilum 450 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, silica colloidalis anhydrica, polysorbatum 80, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.34 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, simethiconum, talcum, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto. - disturbi del metabolismo dei grassi - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - gemfibrozilum - compresse rivestite con film - gemfibrozilum 900 mg, silica colloidalis anhydrica, silicii dioxidum praecipitatum, amylum pregelificatum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.68 mg, polysorbatum 80, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, simethiconum, talcum, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto. - disturbi del metabolismo dei grassi - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agenti antineoplastici - rydapt è indicato:in combinazione con standard di daunorubicina e citarabina induzione e alte dosi di citarabina chemioterapia di consolidamento, e per i pazienti in risposta completa seguita da rydapt singolo agente terapia di mantenimento, per i pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta (aml) che sono positivo alla mutazione flt3 (vedere la sezione 4. 2);come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti affetti da mastocitosi sistemica aggressiva (asm), mastocitosi sistemica associata una neoplasia ematologica (sm ahn), o mast cell leucemia (mcl).