Italia -
italiano -
Ministero della Salute
avipro salmonella duo
elanco gmbh - salmonella enterica, sierovariante typhimurium, ceppo nal2/rif9/rtt, viva, salmonella enterica, sierovariante enteritidis, ceppo sm24/rif12/ssq, viva - salmonella enterica; sierovariante typhimurium; ceppo nal2/rif9/rtt; viva - nd ; salmonella enterica; sierovariante enteritidis; ceppo sm24/rif12/ssq; viva - nd, salmonella typhimurium viva attenuata - nd elevato alla 8 ufc; salmonella enteritidis viva attenuata - nd elevato alla 8 ufc, salmonella typhimurium viva attenuata - nd x (10 alla 8) ufc; salmonella enteritidis viva attenuata - nd x (10 alla 8) ufc - salmonella
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
avipro salmonella vac e
elanco gmbh - salmonella enterica, sierovariante enteritidis, ceppo sm24/rif12/ssq, viva - salmonella enterica; sierovariante enteritidis; ceppo sm24/rif12/ssq; viva - 100 milioni di ufc, salmonella enteritidis viva attenuata - nd x (10 alla 8) ufc - salmonella
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine/zidovudine teva
teva pharma b.v. - lamivudina, zidovudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - lamivudina / zidovudina teva è indicata nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv).
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva pharma b.v.
teva b.v. - lamivudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - lamivudina teva pharma b. è indicato come parte della terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento di adulti e bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv).
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
lamivudine teva
teva b.v. - lamivudina - epatite b, cronica - antivirali per uso sistemico - lamivudina teva è indicato per il trattamento dell'epatite cronica b in pazienti adulti con:malattia epatica compensata con evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (alt) ed evidenza istologica di infiammazione epatica attiva e / o fibrosi. l'iniziazione del trattamento con lamivudina deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica non è disponibile o è appropriato (vedere la sezione 5.
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
lamivudina sandoz
sandoz s.p.a. - lamivudina - lamivudina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
lamivudina mylan
mylan s.p.a. - lamivudina - lamivudina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
lamivudina aurobindo
aurobindo pharma (italia) s.r.l. - lamivudina - lamivudina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
lamivudina mylan pharma
mylan s.p.a. - lamivudina - lamivudina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
lamivudina accord
accord healthcare, s.l.u. - lamivudina - lamivudina