AVIPRO SALMONELLA VAC E

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

Salmonella enterica, sierovariante Enteritidis, ceppo Sm24/Rif12/Ssq, viva

Commercializzato da:

ELANCO GMBH

Codice ATC:

QI01AE01

INN (Nome Internazionale):

Salmonella enterica, sierovariante Enteritidis, ceppo Sm24/Rif12/Ssq, viva

Composizione:

Salmonella enterica; sierovariante Enteritidis; ceppo Sm24/Rif12/Ssq; viva - 100 MILIONI DI UFC, SALMONELLA ENTERITIDIS VIVA ATTENUATA - ND X (10 ALLA 8) UFC

Confezione:

CONFEZIONE DA 10 X 2000 DOSI, CONFEZIONE DA 1 X 2000 DOSI, CONFEZIONE DA 10 X 1000 DOSI - Non commercializzato, CONFEZIONE DA 1X

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

SALMONELLA

Dettagli prodotto:

POLLI - POLLI - CARNE - 21 giorni - USO ORALE

Data dell'autorizzazione:

2007-05-10

Foglio illustrativo

1
FOGLIO ILLUSTRATIVO
AVIPRO SALMONELLA VAC E
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
dell’autorizzazione alla
produzione responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Strasse 4, 27472 Cuxhaven, Germania
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
AviPro SALMONELLA VAC E
Liofilizzato per sospensione per polli
3.
INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 dose contiene:
da 1 x 10
8
UFC a 6 x 10
8
UFC di batteri attenuati di _ Salmonella _ Enteritidis, ceppo
Sm24/Rif12/Ssq.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunizzazione attiva dei polli al fine di ridurre il numero di
soggetti responsabili
della escrezione di ceppi di campo di _Salmonella _Enteritidis
attraverso le feci.
L’immunità si sviluppa entro 14 giorni dalla prima vaccinazione:
dopo 15 giorni
l’escrezione fecale è ridotta del 70%.
L’immunità permane fino alla 52ma settimana di vita.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in polli malati. Non utilizzare in soggetti durante la
deposizione delle
uova e nelle 3 settimane precedenti all’inizio della deposizione.
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna
2
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni non
menzionate
in questo foglietto illustrativo, si prega di informarne il medico
veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli, a partire da un giorno di età (futuri riproduttori ed ovaiole)
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
Dosaggio ed impiego:
Ad ogni animale deve essere somministrata una singola dose.
Il vaccino può essere utilizzato a partire dal 1°giorno di vita.
_Schema vaccinale raccomandato: _
Regime di Do

Scheda tecnica

1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
AVIPRO SALMONELLA VAC E
Liofilizzato per sospensione per polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO ATTIVO:
1 dose contiene:
da 1 x 10
8
UFC a 6 x 10
8
UFC di batteri attenuati di _ Salmonella _ Enteritidi_s_, ceppo
Sm24/Rif12/Ssq.
ECCIPIENTE:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato per sospensione Pellet di colore bianco a grigio/ marrone
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli, a partire da un giorno di età (futuri riproduttori ed ovaiole)
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunizzazione attiva dei polli al fine di ridurre il numero di
soggetti responsabili della
escrezione di ceppi di campo di _Salmonella _Enteritidis attraverso le
feci.
L’immunità si sviluppa entro 14 giorni dalla prima vaccinazione:
dopo 15 giorni
l’escrezione fecale è ridotta del 70%.
L’immunità permane fino alla 52ma settimana di vita.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in polli malati.
Non usare in soggetti durante la deposizione delle uova e nelle 3
settimane precedenti
l’inizio della deposizione.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessun test su pollame ornamentale e di razza pura (_pure-bred_).
Non utilizzare in galline durante la deposizione.
Il vaccino può diffondersi ad uccelli ricettivi se in contatto con i
vaccinati. Gli animali
vaccinati diffondono il ceppo vaccinale fino ad un massimo di 14
giorni.
2
Durante i primi giorni di vita sono preferibili gli abbeveratoi a
campana, l’utilizzo di
abbeveratoi a goccia (_nipple_) nei polli di un giorno di vita è
raccomandabile solo se in
conformità alle normative locali.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPLIEGO NEGLI ANIMALI
Il ceppo vaccinale è altamente sensibile agli antibiotici a base di
chinoloni ed ha
aumentata sensibilità verso eritromicina, cloramfenicolo,
dossiciclina, detergenti