GASTROGRAFIN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

gastrografin

bayer s.p.a. - acido diatrizoico - acido diatrizoico

Abseamed Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparazioni antianemiche - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici:trattamento dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici emodializzati e in pazienti adulti in dialisi peritoneale;trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, anemia preesistente all'inizio della chemioterapia). abseamed può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (emoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). abseamed può essere utilizzato per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico in adulti non carenza di ferro pazienti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica, avendo un'elevata percezione del rischio di complicanze trasfusionali. l'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. hb 10-13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma disponibile e con una prevedibile perdita di sangue del ' 900 a 1800 ml.

ImmunoGam Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b - immunoglobuline specifiche - immunoprofilassi dell'epatite b in caso di esposizione accidentale in non-vaccinati soggetti (ivi compresi i soggetti di cui vaccinazione isincomplete o stato di unknown). - in haemodialysed pazienti, fino a quando la vaccinazione è diventato efficace. - nel neonato di un virus dell'epatite b vettore-madre. - in soggetti che non hanno mostrato una risposta immunitaria (non misurabili epatite b anticorpi dopo la vaccinazione e per i quali continua la prevenzione è necessaria per il continuo rischio di essere infettati con il virus dell'epatite b. si deve inoltre tener conto di altre linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli umani di epatite b immunoglobuline per uso intramuscolare.

PAPAVERINA CLORIDRATO GALENICA SENESE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

papaverina cloridrato galenica senese

industria farmaceutica galenica senese s.r.l. - papaverina - papaverina

PAPAVERINA CLORIDRATO S.A.L.F. Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

papaverina cloridrato s.a.l.f.

s.a.l.f. spa laboratorio farmacologico - papaverina - papaverina

TEXPAMI Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

texpami

pharmatex italia s.r.l. - acido pamidronico - acido pamidronico

Gorgonium Salve Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gorgonium salve

drossapharm ag - allantoinum, dexpanthenolum, heparinum natricum - salve - allantoinum 50 mg, dexpanthenolum 100 mg, heparinum natricum 500 u.i., arachidis oleum hydrogenatum 150 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 70 - 100 mg, natrii cetylo- et stearylosulfas, natrii laurilsulfas, dinatrii phosphas, dikalii phosphas anhydricus, propylenglycolum, collagena, natrii benzoas 0.03 - 0.3 mg, acidum citricum, alcohol benzylicus 15 mg, lavandulae aetheroleum, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - cicatrici e cheloidi - synthetika