Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

armeeapotheke - immunoglobulinum cavalli bitis arietans, immunoglobulinum cavalli bitis gabonica, immunoglobulinum cavalli hemachatus haemachatus, immunoglobulinum cavalli dendroaspis angusticeps, immunoglobulinum cavalli dendroaspis jamesoni, immunoglobulinum cavalli dendroaspis polylepis, immunoglobulinum cavalli naja nivea, immunoglobulinum cavalli naja melanoleuca, immunoglobulinum cavalli naja annulifera, immunoglobulinum cavalli naja mossambica - saimr polivalente serpente antiveleno - lösung: immunoglobulinum equis bitis arietans, immunoglobulinum equis bitis gabonica, immunoglobulinum equis hemachatus haemachatus, immunoglobulinum equis dendroaspis angusticeps, immunoglobulinum equis dendroaspis jamesoni, immunoglobulinum equis dendroaspis polylepis, immunoglobulinum equis naja nivea, immunoglobulinum equis naja melanoleuca, immunoglobulinum equis naja annulifera, immunoglobulinum equis naja mossambica, für alle globuline: dosierung gemäss fi, natrii chloridum, conserv.: metacresolum ≤ 0.35 % m/v, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem. - antiveleno - antivenine

Italia - italiano - Ministero della Salute

etro -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

the simple pharma company limited - alprostadil - alprostadil

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mieloma multiplo - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. in combinazione con bortezomib, talidomide e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con nuova diagnosi di mieloma multiplo che sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali autologhe. in combinazione con lenalidomide e desametasone, o bortezomib e desametasone per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con recidivo e refrattario mieloma multiplo, la cui prima terapia incluso un inibitore del proteasoma e un agente immunomodulante e che hanno dimostrato la progressione della malattia, l'ultima terapia. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti adulti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - per ridurre la durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile a causa della chemioterapia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - febbre emorragica di ebola - vaccini - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - febbre emorragica di ebola - vaccini - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - oxycodoni hydrochloridum - compresse orodispersibili - oxycodoni hydrochloridum 5 mg corresp. oxycodonum 4.48 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 14.14 mg, polyacrylatis dispersio 30 per centum, hypromellosum, mannitolum, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, aspartamum 2.7 mg, aromatica (krauseminze) cum maltodextrinum et menthae spicatae aetheroleum, magnesii stearas, pro compresso. - un narcotico analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - oxycodoni hydrochloridum - compresse orodispersibili - oxycodoni hydrochloridum 10 mg corresp. oxycodonum 8.97 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 28.27 mg, polyacrylatis dispersio 30 per centum, hypromellosum, mannitolum 147.3 mg, silica colloidalis anhydrica, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, aspartamum 5.4 mg, aromatica (krauseminze) cum maltodextrinum et menthae spicatae aetheroleum, magnesii stearas, pro compresso. - un narcotico analgesico - synthetika