Ungheria - ungherese - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

chiesi pharmaceuticals gmbh - midazolam -

Ungheria - ungherese - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

chiesi pharmaceuticals gmbh - midazolam -

Ungheria - ungherese - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

icn polfa rzeszow s.a. - midazolam -

Ungheria - ungherese - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

hameln pharma gmbh - midazolam -

Ungheria - ungherese - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

hameln pharma gmbh - midazolam -

Ungheria - ungherese - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

hameln pharma gmbh - midazolam -

Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabint, tenofovir-dizoproxil - - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - az atripla egy fix dózisú kombináció az efavirenz, az emtricitabin és a tenofovir-dizoproxil-fumarát. ez jelezte, a kezelés az emberi immunhiány vírus 1-es (hiv-1) fertőzés a felnőttek a virológiai elnyomása, hogy a hiv-1 rns szint < 50 kópia/ml, a jelenlegi kombinált antiretrovirális kezelés több, mint három hónap. a betegek nem tapasztalt virológiai ha minden előzetes antiretrovirális kezelés ismerni kell, hogy nem hordozták vírus törzsek a mutációk biztosít jelentős ellenállás, hogy a három összetevő tartalmazza az atripla megkezdése előtt az első antiretrovirális kezelésre. a demonstráció a haszon az atripla elsősorban alapján 48 hetes adatok a klinikai vizsgálat, amelyben a betegek stabil virológiai elnyomás, a kombinált antiretrovirális kezelés változott az atripla. jelenleg nem állnak rendelkezésre adatok a klinikai vizsgálatok során az atripla a kezelés-naiv vagy erősen előkezelt betegek. nem állnak rendelkezésre adatok, hogy támogassa a kombináció az atripla, illetve más antiretrovirális szerek.

Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hypercho - lipid módosító szerek - lojuxta javallt, mint kiegészítéseként low‑fat diéta és egyéb lipid‑lowering gyógyszerek vagy anélkül alacsony sűrűségű lipoprotein (ldl) aferezis felnőtt betegek homozigóta familiáris hypercholesterinaemia (hofh). genetikai visszaigazolást hofh kell kapott, amikor csak lehetséges. más formái elsődleges hyperlipoproteinaemia, mind a másodlagos oka a hypercholesterinaemia (e. nephrosis szindróma, hypothyreosis) ki kell zárni.

Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - magas vérnyomás, pulmonalis - vérnyomáscsökkentők, - opsumit, monoterápiában vagy kombinálva javallt a hosszú távú kezelésére pulmonális artériás hypertónia (pah) felnőtt betegeknél, akik funkcionális osztály (fc) ii-iii. hatékonyságát igazolta, hogy a pah lakosság, beleértve a idiopathiás, örökölhető pah, pah kapcsolódó kötőszöveti betegségek, pah kapcsolódó javított egyszerű veleszületett szívbetegség.

Unione Europea - ungherese - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temszirolimusz - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - daganatellenes szerek - vese-sejt carcinomatorisel javallott az első-vonalbeli kezelésére felnőtt betegek speciális vese-sejtes carcinoma (rcc), akik legalább három, hat prognosztikai kockázati tényezők. mantle-sejt lymphomatorisel kezelésére javallt felnőtt betegek visszaesett és / vagy tűzálló mantle-sejtes lymphoma (mcl).