Synagis Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infezioni da virus respiratorio sinciziale - sieri immuni e immunoglobuline, - synagis è indicato per la prevenzione di gravi inferiore-respiratorio, del tratto di malattia che richiedono ospedalizzazione, provocate dal virus respiratorio sinciziale (rsv) in bambini ad alto rischio per la malattia di rsv:bambini nati a 35 settimane di gestazione o meno e di meno di sei mesi di età all'esordio della stagione critica;i bambini di meno di due anni di età e che necessitano di un trattamento per la displasia broncopolmonare negli ultimi sei mesi;i bambini di meno di due anni di età e con haemodynamically significativa malattia di cuore congenita.

Tagrisso Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tagrisso

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinoma, polmone non a piccole cellule - altri agenti antineoplastici, inibitori della proteina chinasi - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Onglyza Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

onglyza

astrazeneca ab - saxagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Fasenra Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - fasenra è indicato come un aggiungere il trattamento di mantenimento in pazienti adulti con grave asma eosinofila non adeguatamente controllata nonostante le alte dosi di corticosteroidi per via inalatoria più lunga durata d'azione β agonisti.

Lokelma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - sodio zirconio cyclosilicate - iperkaliemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - lokelma è indicato per il trattamento di iperkaliemia in pazienti adulti.

Bevespi Aerosphere Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bevespi aerosphere

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - malattia polmonare, ostruttiva cronica - formoterolo e glycopyrronium bromuro - bevespi aerosphere è indicato come un broncodilatatore di mantenimento di trattamento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco).

Ondexxya Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - farmaco effetti collaterali e reazioni avverse - tutti gli altri prodotti terapeutici - per i pazienti adulti trattati con un diretto del fattore xa (fxa), un inibitore (apixaban o rivaroxaban) quando inversione di anticoagulazione è necessario a causa di pericolo di vita o sanguinamento incontrollato.

Trixeo Aerosphere Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

trixeo aerosphere

astrazeneca ab - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide, budesonide - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - trixeo aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Calquence Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

calquence

astrazeneca ab - acalabrutinib - leucemia, linfocitica, cronica, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors, - calquence as monotherapy or in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll). calquence as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll) who have received at least one prior therapy.

Lumoxiti Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leucemia, hairy cell - agenti antineoplastici - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).