Ralbior 10 mg/10 mg Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ralbior 10 mg/10 mg

bausch health ireland limited, Írsko - ramipril a bizoprolol - 58 - hypotensiva

Ralbior 10 mg/5 mg Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ralbior 10 mg/5 mg

bausch health ireland limited, Írsko - ramipril a bizoprolol - 58 - hypotensiva

Ralbior 5 mg/5 mg Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ralbior 5 mg/5 mg

bausch health ireland limited, Írsko - ramipril a bizoprolol - 58 - hypotensiva

Ralbior 5 mg/2,5 mg Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ralbior 5 mg/2,5 mg

bausch health ireland limited, Írsko - ramipril a bizoprolol - 58 - hypotensiva

Ralbior 2,5 mg/2,5 mg Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ralbior 2,5 mg/2,5 mg

bausch health ireland limited, Írsko - ramipril a bizoprolol - 58 - hypotensiva

Ralbior 2,5 mg/1,25 mg Slovacchia - slovacco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

ralbior 2,5 mg/1,25 mg

bausch health ireland limited, Írsko - ramipril a bizoprolol - 58 - hypotensiva

Afinitor Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

afinitor

novartis europharm limited - everolimus - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antineoplastické činidlá - hormón-receptor-pozitívne rozšírené prsia cancerafinitor je indikovaný na liečbu hormón-receptor-pozitívne, her2/neu-negatívne pokročilého karcinómu prsníka, v kombinácii s exemestane, v post-menopauzálnych žien bez symptomatickou viscerálneho ochorenia po opakovania alebo postupu po nesteroidné inhibítor aromatázy. neuroendokrinných nádorov pankreasu originafinitor je indikovaný na liečbu unresectable alebo metastatickým, dobre, alebo mierne diferencované neuroendokrinných nádorov pankreasu pôvodu u dospelých s progresívne ochorenie. neuroendokrinných nádorov z gastrointestinálneho traktu a pľúc originafinitor je indikovaný na liečbu unresectable alebo metastatickým, dobre diferencované (triedy 1 alebo triedy 2) non-funkčné neuroendokrinných nádorov z gastrointestinálneho traktu a pľúc pôvodu u dospelých s progresívne ochorenie. obličiek-článková carcinomaafinitor je indikovaný na liečbu pacientov s pokročilým obličiek-bunky karcinómu, ktorých choroba pokročila na alebo po liečbe s vegf-cielené terapie.

Agenerase Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcie - antivirotiká na systémové použitie - agenerase, v kombinácii s inými antiretrovirálnej agentov, je indikovaný na liečbu inhibítorov proteináz (pi) zažil hiv-1 infikovaných dospelých a deti vo veku od 4 rokov. agenerase kapsúl, ktoré by mali byť bežne podávané s nízkymi dávkami ritonavirom ako pharmacokinetic enhancer z amprenavir (pozri časť 4. 2 a 4. výber amprenaviru by mal byť založený na individuálnom skúšaní vírusovej rezistencie a histórii liečby pacientov (pozri časť 5). výhody agenerase ritonavir nebola preukázaná v pi jozefa pacientov (pozri časť 5.

Amlodipine / Valsartan Mylan Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. amlodipine/valsartan mylan je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Bosulif Unione Europea - slovacco - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (ako monohydrát) - leukémia, myeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s:novo‑diagnostikovaná chronická fáza (cp) chromozóm philadelphia-pozitívne chronické myelogenous leukémia (ph+ cml). cp, zrýchlené fáza (ap), a odstreľovanie fáza (bp) ph+ cml predtým liečení jeden alebo viac tyrozín kinase inhibítor(s) [tki(y)] a pre koho imatinib, nilotinib a dasatinib nie sú považované za primerané možnosti liečby.