Afinitor

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-06-2022

Principio attivo:

everolimus

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

L01XE10

INN (Nome Internazionale):

everolimus

Gruppo terapeutico:

Antineoplastické činidlá

Area terapeutica:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Indicazioni terapeutiche:

Hormón-receptor-pozitívne rozšírené prsia cancerAfinitor je indikovaný na liečbu hormón-receptor-pozitívne, HER2/neu-negatívne pokročilého karcinómu prsníka, v kombinácii s exemestane, v post-menopauzálnych žien bez symptomatickou viscerálneho ochorenia po opakovania alebo postupu po nesteroidné inhibítor aromatázy. Neuroendokrinných nádorov pankreasu originAfinitor je indikovaný na liečbu unresectable alebo metastatickým, dobre, alebo mierne diferencované neuroendokrinných nádorov pankreasu pôvodu u dospelých s progresívne ochorenie. Neuroendokrinných nádorov z gastrointestinálneho traktu a pľúc originAfinitor je indikovaný na liečbu unresectable alebo metastatickým, dobre diferencované (Triedy 1 alebo Triedy 2) non-funkčné neuroendokrinných nádorov z gastrointestinálneho traktu a pľúc pôvodu u dospelých s progresívne ochorenie. Obličiek-článková carcinomaAfinitor je indikovaný na liečbu pacientov s pokročilým obličiek-bunky karcinómu, ktorých choroba pokročila na alebo po liečbe s VEGF-cielené terapie.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2009-08-02

Foglio illustrativo

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Afinitor 2,5 mg tablety
Afinitor 5 mg tablety
Afinitor 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Afinitor 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Afinitor 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Afinitor 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s dĺžkou približne 10,1
mm a šírkou približne 4,1 mm, so
skoseným okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „LCL” na
jednej strane a „NVR” na druhej
strane.
Afinitor 5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s dĺžkou približne 12,1
mm a šírkou približne 4,9 mm, so
skoseným okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „5” na
jednej strane a „NVR” na druhej
strane.
Afinitor 10 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s dĺžkou približne 15,1
mm a šírkou približne 6,0 mm, so
skoseným okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „UHE” na
jednej strane a „NVR” na druhej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pokročilý karcinóm prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov
Afinitor je indikovaný na liečbu pokročilého karcinómu prsníka s
pozitivitou hormonálnych
receptorov a negativitou HER2/neu v kombinácii s exemestánom u
postmenopauzálnych žien bez
symptomatickej choroby vnútorných orgánov po recidíve alebo
progresii pri nesteroidnom inhibítore
aromatázy.
Neuroendokrinné nádory pankreatického pôvodu
Afinitor je indikovaný na liečbu neresekovateľných alebo
metastazujúcich, dobre alebo stredne
diferencovaných neuroendokrinných nád
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Afinitor 2,5 mg tablety
Afinitor 5 mg tablety
Afinitor 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Afinitor 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Afinitor 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Afinitor 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s dĺžkou približne 10,1
mm a šírkou približne 4,1 mm, so
skoseným okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „LCL” na
jednej strane a „NVR” na druhej
strane.
Afinitor 5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s dĺžkou približne 12,1
mm a šírkou približne 4,9 mm, so
skoseným okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „5” na
jednej strane a „NVR” na druhej
strane.
Afinitor 10 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s dĺžkou približne 15,1
mm a šírkou približne 6,0 mm, so
skoseným okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „UHE” na
jednej strane a „NVR” na druhej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pokročilý karcinóm prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov
Afinitor je indikovaný na liečbu pokročilého karcinómu prsníka s
pozitivitou hormonálnych
receptorov a negativitou HER2/neu v kombinácii s exemestánom u
postmenopauzálnych žien bez
symptomatickej choroby vnútorných orgánov po recidíve alebo
progresii pri nesteroidnom inhibítore
aromatázy.
Neuroendokrinné nádory pankreatického pôvodu
Afinitor je indikovaný na liečbu neresekovateľných alebo
metastazujúcich, dobre alebo stredne
diferencovaných neuroendokrinných nád
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-12-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti