Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone è indicato come seconda o terza linea per il trattamento del diabete di tipo 2 mellito, come descritto di seguito:in monoterapia:in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. come duplice terapia orale in combinazione con:metformina, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina;una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulfonilurea;in triplice terapia orale in combinazione con:metformina e una sulfanilurea, in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale. pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete di tipo 2 mellito in pazienti adulti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisto dopo tre-sei mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratori guidotti s.p.a. - glibenclamide - glibenclamide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

abiogen pharma s.p.a. - metformina e sulfonamidi - metformina e sulfonamidi

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

abiogen pharma s.p.a. - metformina e sulfonamidi - metformina e sulfonamidi

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

abiogen pharma s.p.a. - metformina e sulfonamidi - metformina e sulfonamidi

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eumedica pharmaceuticals gmbh - sulfametoxazolo e trimetoprim - sulfametoxazolo e trimetoprim

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la nateglinide è indicata per la terapia di associazione con metformina nei pazienti diabetici di tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la dose massima tollerata di metformina da sola.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - vildagliptinum - compresse - vildagliptinum 50.0 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 47.82 mg, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium max. 0.3 mg, magnesii stearas, pro compresso. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la nateglinide è indicata per la terapia di associazione con metformina nei pazienti diabetici di tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la dose massima tollerata di metformina da sola.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eumedica pharmaceuticals ag - sulfamethoxazolum, trimethoprimum - concentrato per soluzione per infusione - sulfamethoxazolum 400.0 mg, trimethoprimum 80.0 mg, propylenglycolum 2050.0 mg, natrii hydroxidum, ethanolaminum, ethanolum 500.0 mg corresp. ethanolum 12.7 % v/v, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 34 mg. - malattie infettive - synthetika