Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aimmune therapeutics switzerland gmbh - allergena ex arachis hypogaea - polvere orale - allergena ex arachis hypogaea 2 mg corresp. proteina arachidis hypogaeae 1 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ad pulverem, pro capsula. - zur erhöhung der ohne auftreten von allergischen reaktionen tolerierten erdnuss-schwellendosis bei patienten im alter von 4 bis 17 jahren mit bestätigter diagnose einer klinisch relevanten erdnussallergie - allergeni: terapeutico,

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aimmune therapeutics switzerland gmbh - allergena ex arachis hypogaea - polvere orale - allergena ex arachis hypogaea 40 mg corresp. proteina arachidis hypogaeae 20 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ad pulverem, pro capsula. - zur erhöhung der ohne auftreten von allergischen reaktionen tolerierten erdnuss-schwellendosis bei patienten im alter von 4 bis 17 jahren mit bestätigter diagnose einer klinisch relevanten erdnussallergie - allergeni: terapeutico,

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aimmune therapeutics switzerland gmbh - allergena ex arachis hypogaea - polvere orale - allergena ex arachis hypogaea 200 mg corresp. proteina arachidis hypogaeae 100 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ad pulverem, pro capsula. - zur erhöhung der ohne auftreten von allergischen reaktionen tolerierten erdnuss-schwellendosis bei patienten im alter von 4 bis 17 jahren mit bestätigter diagnose einer klinisch relevanten erdnussallergie - allergeni: terapeutico,

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aimmune therapeutics switzerland gmbh - allergena ex arachis hypogaea - polvere orale - allergena ex arachis hypogaea 600 mg corresp. proteina arachidis hypogaeae 300 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ad pulverem, pro charta. - zur erhöhung der ohne auftreten von allergischen reaktionen tolerierten erdnuss-schwellendosis bei patienten im alter von 4 bis 17 jahren mit bestätigter diagnose einer klinisch relevanten erdnussallergie - allergeni: terapeutico,

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aimmune therapeutics switzerland gmbh - allergena ex arachis hypogaea - polvere orale - i): allergena ex arachis hypogaea 1 mg corresp. proteina arachidis hypogaeae 0.5 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ad pulverem, pro capsula. ii): allergena ex arachis hypogaea 2 mg corresp. proteina arachidis hypogaeae 1 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ad pulverem, pro capsula. - zur erhöhung der ohne auftreten von allergischen reaktionen tolerierten erdnuss-schwellendosis bei patienten im alter von 4 bis 17 jahren mit bestätigter diagnose einer klinisch relevanten erdnussallergie - allergeni: terapeutico,

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aimmune therapeutics switzerland gmbh - allergena ex arachis hypogaea - polvere orale - i): allergena ex arachis hypogaea 2 mg corresp. proteina arachidis hypogaeae 1 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ad pulverem, pro capsula. ii): allergena ex arachis hypogaea 20 mg corresp. proteina arachidis hypogaeae 10 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ad pulverem, pro capsula. - zur erhöhung der ohne auftreten von allergischen reaktionen tolerierten erdnuss-schwellendosis bei patienten im alter von 4 bis 17 jahren mit bestätigter diagnose einer klinisch relevanten erdnussallergie - allergeni: terapeutico,

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aimmune therapeutics switzerland gmbh - allergena ex arachis hypogaea - polvere orale - i): allergena ex arachis hypogaea 40 mg corresp. proteina arachidis hypogaeae 20 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ad pulverem, pro capsula. ii): allergena ex arachis hypogaea 200 mg corresp. proteina arachidis hypogaeae 100 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ad pulverem, pro capsula. - zur erhöhung der ohne auftreten von allergischen reaktionen tolerierten erdnuss-schwellendosis bei patienten im alter von 4 bis 17 jahren mit bestätigter diagnose einer klinisch relevanten erdnussallergie - allergeni: terapeutico,

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - caspofungin acetato - candidiasis; aspergillosis - antimicotici per uso sistemico - trattamento della candidiasi invasiva in pazienti adulti o pediatrici. il trattamento dell'aspergillosi invasiva in pazienti adulti o pediatrici, che sono refrattari o intolleranti di amfotericina b, lipidi formulazioni di amfotericina b e/o itraconazolo. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. la terapia empirica per le presunte infezioni da funghi (come la candida o aspergillus) in febbrile, neutropaenic pazienti adulti o pediatrici.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - neoplasie prostatiche - terapia endocrina - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - imaging dei radionuclidi - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.