Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - docetaxel - docetaxel

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - agenti antineoplastici - bevacizumab in combinazione con chemioterapia a base di fluoropirimidina è indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma metastatico del colon o del retto. bevacizumab in combinazione con paclitaxel è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico. per ulteriori informazioni sullo stato del recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (her2), fare riferimento alla sezione 5. bevacizumab in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma mammario metastatico nei quali il trattamento con chemioterapia opzioni, tra cui i taxani o antracicline non è considerato appropriato. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. per ulteriori informazioni sullo stato her2, fare riferimento alla sezione 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab, in combinazione con erlotinib, è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con metastasi avanzato, metastatico o ricorrente non squamose del polmone non a piccole cellule cancro con epidermal growth factor receptor (egfr) mutazioni attivanti. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab, in combinazione con paclitaxel e cisplatino o, in alternativa, paclitaxel e topotecan in pazienti che non possono ricevere platino terapia, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con persistente, ricorrente o metastatico carcinoma della cervice uterina.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz gmbh - irinotecan - irinotecan

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - lapatinibum - compresse rivestite con film - lapatinibum 250 mg ut lapatinibi ditosilas monohydricus 405 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto, natrium 2.82 mg. - farmaco - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - irinotecan - irinotecan

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agenti antineoplastici - epatocellulare carcinomanexavar è indicato per il trattamento del carcinoma epatocellulare. renale carcinomanexavar è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma renale avanzato, che hanno fallito prima di interferone alfa o interleuchina-2 la terapia a base di o che sono considerati non idonei per tale terapia. differenziato della tiroide carcinomanexavar è indicato per il trattamento di pazienti con progressiva, localmente avanzato o metastatico, differenziati (papillare/follicolare/hürthle cell) carcinoma della tiroide, refrattario a iodio radioattivo.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - sorafenib - sorafenib

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

medac pharma srl - sorafenib - sorafenib

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - sorafenib - sorafenib

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - agenti antineoplastici - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.