Meropenem B. Braun 1 g Pulver och vätska till infusionsvätska, lösning Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meropenem b. braun 1 g pulver och vätska till infusionsvätska, lösning

b. braun melsungen ag - meropenemtrihydrat - pulver och vätska till infusionsvätska, lösning - 1 g - meropenemtrihydrat 1140 mg aktiv substans

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiska medel - förebyggande av atherothrombotic eventsclopidogrel anges i:vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom, vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom: icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa);st segment höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationin vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med vitamin-k-antagonister (vka) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med asa för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.

Paracox-5 vet. Suspension till oral suspension Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paracox-5 vet. suspension till oral suspension

intervet international b.v. - eimeria acervulina, stam hp, levande försvagad; eimeria maxima, stam cp, levande försvagad; eimeria maxima, stam mfp, levande försvagad; eimeria mitis, stam hp, levande försvagad; eimeria tenella, stam hp, levande försvagad - suspension till oral suspension - eimeria tenella, stam hp, levande försvagad 500 - 650 oocystor aktiv substans; eimeria mitis, stam hp, levande försvagad 1000 - 1300 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam cp, levande försvagad 200 - 260 oocystor aktiv substans; eimeria acervulina, stam hp, levande försvagad 500 - 650 oocystor aktiv substans; eimeria maxima, stam mfp, levande försvagad 100 - 130 oocystor aktiv substans - koccidier - fjäderfä

Ablavar (previously Vasovist) Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - gadofosvesetriatrium - magnetisk resonansangiografi - kontrastmedia - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. ablavar är indicerat för kontrast-förstärkt magnetisk resonans-angiografi (ce-mra) för visualisering av buken eller lem fartyg på vuxna med misstänkt eller känd hjärt-kärlsjukdom.

Chanhold Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter - cats; dogs - katter och hundar:behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. genom en minskning av loppbefolkningen kommer månadsbehandling av gravida och ammande djur också att bidra till att förebygga loppinfektioner i kullen upp till sju veckors ålder. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit och genom dess äggdödande och larvicidala verkan kan det bidra till kontrollen av befintliga miljöloppinfektioner i områden där djuret har tillgång. förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av dirofilaria immitis med månad administrering. produkten kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med produkten. det rekommenderas också att hundar bör testas regelbundet för vuxna hjärtmask infektioner, som en integrerad del av en strategi för förebyggande av hjärtmask, även när produkten har givits månad. denna produkt är inte effektiv mot vuxen d. immitis. behandling av öronmider (otodectes cynotis). katter:behandling av bitande löss (felicola subrostratus)behandling av vuxen spolmask (toxocara cati)behandling av vuxna tarm hakmask (ancylostoma tubaeforme)behandling av bitande löss (trichodectes canis)behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei).

Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen) Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazol - schizophrenia; bipolar disorder - neuroleptika - aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. aripiprazol mylan pharma är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid bipolär i sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Victrelis Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - victrelis är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c (chc) genotyp-1-infektion, i kombination med peginterferonalfa och ribavirin, hos vuxna patienter med kompenserad leversjukdom som är tidigare obehandlade eller som inte svarat på tidigare behandling.

Silgard Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - humant papillomvirus typ 6 l1 protein, humant papillomvirus typ 11 l1 protein, humant papillomvirus typ 16 l1 protein, humant papillomvirus typ 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacciner - silgard är ett vaccin för användning från 9 års ålder år för förebyggande av:premaligna genitala lesioner (cervix, vulva och vagina), premaligna anal lesioner, livmoderhalscancer och anal cancer kausalt relaterade till vissa onkogena humant papillomavirus (hpv) typer, genitala vårtor (kondylom) kausalt relaterade till specifika hpv-typer. se avsnitt 4. 4 och 5. 1 för viktig information om de data som stöder denna indikation. användning av silgard bör ske i enlighet med officiella rekommendationer.

Esmeron 10 mg/ml Injektionsvätska, lösning Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

esmeron 10 mg/ml injektionsvätska, lösning

merck sharp & dohme bv - rokuroniumbromid - injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - rokuroniumbromid 10 mg aktiv substans - rokuroniumbromid

Tekturna Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni.