Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
modigraf 0,2 mg granulato per sospensione orale
astellas pharma ag - tacrolimus - granulato per sospensione orale - granulat: tacrolimusum 0.2 mg, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.02 mg, lactosum monohydricum 99.4 mg, ad granulatum. - immunsuppressivum - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
modigraf 1 mg granulato per sospensione orale
astellas pharma ag - tacrolimus - granulato per sospensione orale - granulat: tacrolimusum 1 mg, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.09 mg, lactosum monohydricum 497 mg, ad granulatum. - immunsuppressivum - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
prograf 0.5 mg capsule
aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - tacrolimus - capsule - capsula da 0,5 mg di tacrolimus, pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
prograf 1 mg capsule
aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - tacrolimus - capsule - capsula: 1 mg di tacrolimus, pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
prograf 5 mg capsule
aps-arzneimittel-parallelimport- service ag - tacrolimus - capsule - capsula: 5 mg di tacrolimus, pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
sandimmun
novartis farma s.p.a. - ciclosporina - ciclosporina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
sandimmun neoral
novartis farma s.p.a. - ciclosporina - ciclosporina
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
advagraf
astellas pharma europe bv - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
briviact (in italy: nubriveo)
ucb pharma sa - brivaracetam - epilessia - antiepilettici, - briviact è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti adulti e adolescenti dai 16 anni di età con epilessia.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
envarsus
chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.