Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ratiopharm italia s.r.l. - fluconazolo - fluconazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

s.f. group s.r.l. - claritromicina - claritromicina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - incivo, in combinazione con peginterferone alfa e ribavirina, è indicato per il trattamento di genotipo 1 dell'epatite cronica c in pazienti adulti con malattia epatica compensata (compresa la cirrosi):chi sono naïve trattamento;che sono stati precedentemente trattati con interferone alfa (pegilato o non pegilato) da solo o in combinazione con ribavirina, compresi i pazienti relapser, partial responder e null responder.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drossapharm ag - fluconazolum - capsule - fluconazolum 50 mg, lactosum monohydricum il 16,6 mg, cellulosum microcristallinum, per amylum pregelificatum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, natrii laurilsulfas corrisp. sodio 0,01 mg, kapselhülle: gelatina, e 104, e 131, e 172 (giallo), e 171, di una piccola scatola. - antifungini - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drossapharm ag - fluconazolum - capsule - fluconazolum 150 mg, lactosum monohydricum 49.8 mg, myxobacterium microcristallinum, amylum pregelificatum, silice colloidalis anhydrica, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corrisp. di sodio 0,04 mg, kapselhülle: gelatina, e 104, e 110 0.02 mg, e 171, pro capsula. - antifungini - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drossapharm ag - fluconazolum - capsule - fluconazolum 200 mg, lactosum monohydricum il 66,4 mg, cellulosum microcristallinum, per amylum pregelificatum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, natrii laurilsulfas corrisp. sodio 0,05 mg, kapselhülle: gelatina, e-171, di una piccola scatola. - antifungini - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - regorafenibum - compresse rivestite con film - regorafenibum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 14.01 mg, magnesii stearas, povidonum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: lecithinum ex soja, macrogolum 3350, poly(alcohol vinylicus), talcum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, pro compresso obducto. - metastasiertes cancro colorettale, gastrointestinali, tumori stromali possono, carcinoma epatocellulare - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acido - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenti modificanti i lipidi - nilemdo è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina o statina con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti non in grado di raggiungere ldl c obiettivi con la dose massima tollerata di una statina (vedere sezioni 4. 2, 4. 3 e 4. 4) o,da solo o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti nei pazienti che sono statina intolleranti o per cui una statina è controindicato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acido, ezetimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenti modificanti i lipidi - nustendi è indicato in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare) o dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta:in combinazione con una statina in pazienti non in grado di raggiungere ldl-c obiettivi con la dose massima tollerata di una statina, oltre a ezetimibealone in pazienti che sono statina-intolleranti o per cui una statina è controindicato, e sono in grado di raggiungere ldl-c gli obiettivi di ezetimibe da solo,in pazienti già trattati con la combinazione di bempedoic acido e ezetimibe in compresse separate con o senza una statina.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

daiichi sankyo (schweiz) ag - ezetimibum, acidum bempedoicum - compresse rivestite con film - ezetimibum 10 mg, acidum bempedoicum 180 mg, lactosum monohydricum 75 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, e 171, e 132, glyceroli monocaprylocapras, natrii laurilsulfas, e 133, pro compresso obducto corresp. natrium 1.38 mg. - primäre hypercholesterinämie (heterozygot familiär und nicht familiär) - synthetika