Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - bictegravirum, emtricitabinum, tenofovirum alafenamidum - compresse rivestite con film - bictegravirum 50 mg a bictegravirum natricum, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum alafenamidum 25 mg a tenofoviri alafenamidi hemifumaras, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, Überzug: poli(alcole vinylicus), macrogolum, talco, e 171, e 172 (rosso) e 172 (nero), per compresso haze corrisp. sodio 7.267 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - 200 mg, 245 mg compresse rivestite con film - efavirenzum 600 mg, emtricitabinum 200 mg, tenofovirum disoproxilum 245 mg per tenofoviri disoproxili succinas, excipiens pro compresso haze. - l'infezione da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir di sodio, lamivudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - dovato è indicato per il trattamento del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) infezione negli adulti e adolescenti sopra i 12 anni di età, del peso di almeno 40 kg, con non noti o sospetti di resistenza per l'inibitore di integrase classe, o lamivudina.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir, lamivudina - infezioni da hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) in adulti, adolescenti e bambini di peso corporeo di almeno 25 kg. prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aurobindo pharma (italia) s.r.l. - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - lamivudina e abacavir - lamivudina e abacavir