BOVAX 3V Italia - italiano - Ministero della Salute

bovax 3v

fatro s.p.a. - herpesvirus bovino (bohv) rinotracheite infettiva bovina (ibr), tipo 1, inattivato, virus parainfluenza bovina tipo 3, inattivato, pasteurella multocida, inattivata - herpesvirus bovino (bohv) rinotracheite infettiva bovina (ibr); tipo 1; inattivato - 7 log 10 tcid 50 -dose infettante il 50% delle colture tissutali; virus parainfluenza bovina tipo 3; inattivato - 7 log 10 tcid 50 -dose infettante il 50% delle colture tissutali; pasteurella multocida; inattivata - 15 miliardi di ufc, pasteurella multocida; inattivata - 15 miliardi di ufc; herpesvirus bovino (bohv) rinotracheite infettiva bovina (ibr); tipo 1; inattivato - 7 log 10 tcid 50 -dose infettante il 50% delle colture tissutali; virus parainfluenza bovina tipo 3; inattivato - 7 log 10 tcid 50 -dose infettante il 50% delle colture tissutali, virus ibr inattivato - 10 elevato alla 7 ditc50; virus inattivato della parainfluenza 3 - 10 elevato alla 7 ditc50; pasteurella multocida inattivata - 15 x (10 alla 9) u.f.c., virus inattivato della parainfluenza 3 - 10 elevato alla 7 ditc50; pasteurella multocida inattivata - 15 x (10 alla 9) u.f.c.; virus ibr inattivato - 10 elevato alla 7 ditc50, pasteurella multocid - other inactivated vaccines

PA-OLVAC Italia - italiano - Ministero della Salute

pa-olvac

fatro s.p.a. - riemerella anatipestifer inattivata, virus inattivato della pseudopeste aviare - riemerella anatipestifer inattivata - 2 x (10 alla 9) u.f.c.; virus inattivato della pseudopeste aviare - nd, virus inattivato della pseudopeste aviare - nd ; riemerella anatipestifer inattivata - 2 x (10 alla 9) u.f.c. - other inactivated vaccines

DERCUNIMIX Italia - italiano - Ministero della Salute

dercunimix

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - virus della mixomatosi del coniglio vivo attenuato ceppo sg33, virus inattivato della malattia emorragica del coniglio ceppo ag88 - virus inattivato della malattia emorragica del coniglio ceppo ag88 - nd ; virus della mixomatosi del coniglio vivo attenuato ceppo sg33 - 2.7 log/10 tcid-50, virus della mixomatosi del coniglio vivo attenuato ceppo sg33 - 2.7 log/10 tcid-50; virus inattivato della malattia emorragica del coniglio ceppo ag88 - nd - live myxomatosis virus + inactivated rabbit haemorrhagic disease virus

Enteroporc Coli AC Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

enteroporc coli ac

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - pigs - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Suiseng Diff/A Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

suiseng diff/a

laboratorios hipra, s.a. - clostridioides difficile toxoid a, clostridioides difficile toxoid b, clostridium perfringens, type a, alpha toxoid - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium - pigs - for the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridioides difficile toxins a and b. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by clostridium perfringens type a, alpha toxin.

Aftovaxpur DOE Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - un massimo di tre delle seguenti purificato e inattivato con il piede-e-bocca malattia ceppi di virus: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 iraq ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; un tacchino 14/98 ≥ 6 pd50*; asia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 arabia saudita ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% di protezione dose nei bovini come descritto in ph. eur. monografia 0063. - immunologici - pigs; cattle; sheep - immunizzazione attiva di bovini, ovini e suini a partire dall'età di 2 settimane contro l'afta epizootica per ridurre i segni clinici.

BTVPUR Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

btvpur

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologici - sheep; cattle - sheepactive immunizzazione di ovini e bovini, per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1,2, 4 e/ o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi), immunizzazione attiva di ovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). cattleactive di vaccinazione del bestiame, per evitare che la viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). immunizzazione attiva dei bovini per evitare di viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 1, 2, 4 e/ o 8, e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi quando osservato in questa specie: il sierotipo 1, 4 e / o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi). immunizzazione attiva di ovini e bovini per evitare di viremia e per ridurre i segni clinici causati dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipi 1, 2, 4 e/o 8 (combinazione di massimo 2 sierotipi).

BTVPUR AlSap 2-4 Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 2-4

mérial - la febbre catarrale degli ovini-virus sierotipo 2 antigene, la febbre catarrale degli ovini-virus del sierotipo 4 antigene - la febbre catarrale degli ovini virus inattivato virali vaccini, prodotti immunologici per ovidae - pecora - immunizzazione attiva degli ovini per prevenire la viremia e ridurre i segni clinici causati dai sierotipi 2 e 4 del virus della febbre catarrale.

Equilis West Nile Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

equilis west nile

intervet international bv - ceppo chimaeric flavivirus inattivato yf-wn - immunologici - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli contro il virus del nilo occidentale (wnv) per ridurre i segni clinici di malattia e lesioni nel cervello e ridurre la viremia. inizio dell'immunità: 2 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria di due iniezioni. durata dell'immunità: 12 mesi.

Gripovac 3 Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - inattivato dell'influenza è un virus, suina - immunologici - pigs - immunizzazione attiva dei suini dall'età di 56 giorni in poi, tra cui le scrofe contro l'influenza suina causata da sottotipi h1n1, h3n2 e h1n2 per ridurre i segni clinici e virale polmone di carico dopo l'infezione. inizio dell'immunità: 7 giorni dopo la vaccinazione primaria. durata dell'immunità: 4 mesi in suini vaccinati tra i 56 ei 96 giorni e 6 mesi nei suini vaccinati per la prima volta a 96 giorni e oltre. immunizzazione attiva di scrofe gravide dopo aver finito di vaccinazione primario, con la somministrazione di una dose singola di 14 giorni prima del parto e sviluppare l'alta colostral immunità che fornisce protezione clinica di suinetti per almeno 33 giorni dopo la nascita.