Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

glaxosmithkline biologicals s.a. - tossoide tetanico, associazioni con tossoide difterico - tossoide tetanico, associazioni con tossoide difterico

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

francia farmaceutici industria farmaco biologica s.r.l. - nimesulide - nimesulide

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - gli acidi grassi c7-c18 c18 e insaturi, sali di potassio (cas 67701-09-1); - emulsione olio/acqua (ew) - 47.8 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - sali; potassici; di; acidi; grassi; (c14; -; c29):; 47,8%; (479,8; g/l) - insetticida-acaricida

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - coniothyrium minitans ceppo con/m/91-08 (dsm 9660); - granuli idrodispersibili - 5.3 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - coniothyrium; minitans; 5% - biofungicida

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - bacillus subtilis str. qst 713; - sospensione concentrata - 1.34 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - bacillus; subtilis; (ceppo; qst; 713); 1,34%; (13,96; g/l) - fungicida

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccini - ambirix è indicato per l'uso in soggetti non immuni da un anno fino a 15 anni inclusi per la protezione contro l'epatite a e l'infezione da epatite b. protezione contro l'epatite-b infezioni non può essere ottenuto fino a dopo la seconda dose. quindi:ambirix deve essere utilizzato solo quando non vi è un rischio relativamente basso di epatite-b infezione durante il ciclo di vaccinazione;si consiglia di ambirix non deve essere somministrato nelle impostazioni dove completamento della due-dose di vaccinazione può essere certi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - antigene di superficie dell'epatite b. - hepatitis b; immunization - vaccini - fendrix è indicato in adolescenti e adulti dall'età di 15 anni in poi per l'immunizzazione attiva contro l'infezione del virus dell'epatite b (hbv) causato da tutti i sottotipi conosciuti per pazienti con insufficienza renale (incluso pre-emodialisi ed emodialisi pazienti).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus dell'influenza spaccata inattivato, contenente antigene equivalente al ceppo a / california / 07/2009 (h1n1) -utilizzato usato nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza causata dal virus a (h1n1) v 2009. pandemrix deve essere usato solo se i vaccini antinfluenzali trivalenti / quadrivalenti stagionali annuali raccomandati non sono disponibili e se l'immunizzazione contro (h1n1) v è considerata necessaria (vedere paragrafi 4. 4 e 4. vaccinazone dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) come ceppo utilizzato (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza-a. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino preparato con sottotipo h5n1 ceppi. prepandrix dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Italia - italiano - Ministero della Salute

il fior di loto srl -