CUPRAXIL R Italia - italiano - Ministero della Salute

cupraxil r

ascenza italia s.r.l. - idrossido di rame; metalaxil; - sospensione concentrata - 18.5 g; 3.5 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

PLANTAGEN Italia - italiano - Ministero della Salute

plantagen

plant chem s.r.l. - chlorantraniliprole; - sospensione concentrata - 18.4 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida

ORTIVA TOP SC Italia - italiano - Ministero della Salute

ortiva top sc

syngenta italia s.p.a. - azossistrobina; difenoconazolo; - sospensione concentrata - 18.0 g; 11.3 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

IMAGE GOLD Italia - italiano - Ministero della Salute

image gold

nufarm italia s.r.l. - mecoprop-p; bromossinile; - concentrato emulsionabile - 18.0 g; 12.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

VERDE GLUFOSINATE Italia - italiano - Ministero della Salute

verde glufosinate

verde bio s.r.l. - glufosinato; - concentrato solubile - 18.02 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

RAPAX AS Italia - italiano - Ministero della Salute

rapax as

cbc (europe) s.r.l. - bacillo ad esempio tensioni thuringiensis subsp kurstaki 2348 - sospensione concentrata - 18.8 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - bioinsetticida

Buccolam Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

buccolam

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - epilessia - psicolettici - trattamento di convulsioni prolungate, acute, convulsive in neonati, bambini piccoli, bambini e adolescenti (da tre mesi a meno di 18 anni). buccolam deve essere utilizzato solo da parte dei genitori / accompagnatori in cui il paziente è stato diagnosticato di avere l'epilessia. per bambini tra i tre e i sei mesi di età, il trattamento deve essere in un ambiente ospedaliero dove il monitoraggio è possibile e attrezzature per la rianimazione è disponibile.

Gardasil 9 Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vaccino contro il papillomavirus umano [tipi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (ricombinante, adsorbito) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomavirus vaccines - gardasil 9 è indicato per l'immunizzazione attiva di persone dall'età di 9 anni contro le seguenti malattie hpv:le lesioni precancerose e tumori che interessano la cervice, della vulva, della vagina e dell'ano provocata dal vaccino hpv typesgenital verruche condilomi acuminati) causate da specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni su dati che supportano queste indicazioni. l'uso di gardasil 9 dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Tenofovir disoproxil Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg compresse rivestite con film è indicata in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da hiv-1 infetti adulti. negli adulti, la dimostrazione dei benefici di tenofovir disoproxil infezione da hiv-1 è basata sui risultati di uno studio in pazienti in trattamento-naïve, inclusi i pazienti con alta carica virale (> 100.000 copie/ml) e di studi in cui tenofovir disoproxil è stato aggiunto al stabili sfondo terapia (soprattutto tritherapy) in antiretrovirali pre-trattati i pazienti che avvertono virologica precoce fallimento (< 10.000 copie/ml, con la maggior parte dei pazienti che hanno < 5.000 copie/ml). tenofovir disoproxil 245 mg compresse rivestite con film è indicata anche per il trattamento di hiv-1 infetti adolescenti, con nrti resistenza o di tossicità precludendo l'utilizzo della prima linea di agenti, di età compresa tra 12 a < 18 anni. la scelta di tenofovir disoproxil per il trattamento antiretrovirale in pazienti con infezione da hiv-1 dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e/o storia di trattamento dei pazienti. epatite b infectiontenofovir disoproxil 245 mg compresse rivestite con film è indicata per il trattamento dell'epatite cronica b in pazienti adulti con:malattia epatica compensata con evidenza di replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi sierica (alt) ed evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi. prova resistenti alla lamivudina epatite b virus. malattia epatica scompensata. tenofovir disoproxil 245 mg compresse rivestite con film è indicata per il trattamento dell'epatite cronica b negli adolescenti da 12 a < 18 anni di età con:malattia epatica compensata ed evidenza di sistema immunitario malattia attiva, ho. replicazione virale attiva, livelli persistentemente elevati livelli sierici di alt ed evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi.

Fragmin 18'000 I.E./0,72 mL Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fragmin 18'000 i.e./0,72 ml soluzione iniettabile

pfizer ag - dalteparinum natricum - soluzione iniettabile - dalteparinum natricum 18000 u.i., aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.72 ml. - anticoagulans - biotechnologika