Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biocon pharma ireland limited - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

biocon pharma ireland limited - rosuvastatin calcium - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppressiva - reumatoid arthritistrudexa i kombination med methotrexat, der er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt hos voksne patienter, når svar på sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler, herunder methotrexat har været utilstrækkelig. behandling af svær, aktiv og progressiv reumatoid artritis hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. trudexa har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat. psoriasis arthritistrudexa er indiceret til behandling af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne, når de svar på tidligere sygdomsmodificerende anti-reumatiske medicinsk behandling har været mangelfuld. ankyloserende spondylitistrudexa er indiceret til behandling af voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. crohns diseasetrudexa er indiceret til behandling af svær aktiv crohns sygdom, hos patienter, der ikke har reageret på trods af en fuld og dækkende løbet af behandling med binyrebarkhormon og/eller en iltning, eller der er intolerante over for eller har medicinske kontraindikationer for sådanne behandlinger. for induktion behandling, trudexa bør gives i kombination med cortiocosteroids. trudexa kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for kortikosteroider eller når fortsatte behandling med kortikosteroider er upassende (se afsnit 4.

Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout præparater - febuxostat mylan er indiceret til forebyggelse og behandling af hyperurikæmi hos voksne patienter, der gennemgår kemoterapi for hæmatologiske maligniteter ved mellemliggende risici for tumor lysis syndrome (tls). febuxostat mylan er indiceret til behandling af kronisk hyperuricaemia i forhold, hvor urat deposition har allerede fundet sted (herunder en historie, eller tilstedeværelsen af, tophus og/eller arthritis urica). febuxostat mylan er indiceret hos voksne.

Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibrat, simvastatin - dyslipidæmi - lipid modificerende midler - cholib er indiceret som tillægsbehandling til kost og motion i høj risiko for hjerte-kar-voksne patienter med blandede dyslipidaemia kan reducere triglycerider og øge hdl c niveauer, når ldl c niveauer er tilstrækkeligt kontrolleret med den tilsvarende dosis af simvastatin monoterapi.

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - tabletter - 200+50 mg

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillin, clavulansyre - tabletter - 40+10 mg

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - tabletter - 400 mg + 100 mg

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - carprofen - tabletter - 100 mg

Danimarca - danese - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - carprofen - tabletter - 50 mg